Medical Device Design Control Specialist – R&D in Poznań

Medical Device Design Control Specialist – R&D in Poznań

Poznań Pełny etat 72000 - 88000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
L

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj kontrolą projektów w cyklu życia produktów medycznych.
  • Firma: Lina Medical - innowacyjna firma w branży medycznej.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju i praca w zespole ekspertów.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami kariery w R&D.
  • Dlaczego ta praca: Wpływaj na rozwój produktów medycznych i zapewniaj ich jakość.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w kontroli projektów i znajomość regulacji branżowych.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 72000 - 88000 zł za rok.

Lina Medical poszukuje Specjalisty ds. Kontroli Projektu, który dołączy do zespołu R&D. Rola koncentruje się na zarządzaniu działaniami związanymi z kontrolą projektu w całym cyklu rozwoju produktu, aby zapewnić zgodność z przepisami i przestrzeganie standardów jakości. Będziesz wspierać aspekty QA w rozwoju i utrzymywaniu istniejących produktów, prowadzić zarządzanie ryzykiem oraz wysiłki w zakresie weryfikacji/walidacji projektu, a także współpracować z pracownikami regulacyjnymi, ekspertami klinicznymi i dostawcami, aby zapewnić solidną dokumentację i zgodność.

Medical Device Design Control Specialist – R&D in Poznań – pracodawca: LiNA Medical

LiNA Medical Polska Sp. z o.o. to doskonały pracodawca, który oferuje stabilne zatrudnienie w międzynarodowym środowisku, sprzyjającym rozwojowi zawodowemu. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i innowacyjności, a pracownicy mogą korzystać z atrakcyjnego pakietu benefitów, w tym opieki zdrowotnej, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery w księgowości.

L

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny LiNA Medical

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Medical Device Design Control Specialist – R&D in Poznań

Zarządzanie kontrolą projektów
Zgodność z regulacjami
Standardy jakości
Zarządzanie ryzykiem
Weryfikacja i walidacja projektów
Dokumentacja techniczna
Współpraca z ekspertami klinicznymi