W skrócie
- Zadania: Zarządzaj projektami badań klinicznych i współpracuj z zespołem międzynarodowym.
- Firma: Medpace, wiodąca organizacja badawcza z globalnym zasięgiem.
- Benefity: Elastyczne godziny pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i pakiet benefitów.
- Pozostałe informacje: Intensywne szkolenie i możliwości szybkiego rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Rozpocznij karierę w innowacyjnej branży i rozwijaj swoje umiejętności.
- Kwalifikacje: Doktorat w naukach przyrodniczych i umiejętności prezentacyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 65700 - 80300 zł za rok.
Medpace obecnie poszukuje kandydatów z doktoratami związanymi z kardiologią i/lub doświadczeniem w badaniach postdoktoranckich na pełnoetatowe, biurowe stanowisko Associate Clinical Trial Manager (aCTM) w naszym zespole zarządzania badaniami klinicznymi w Warszawie. aCTM będzie częścią zespołu zarządzania badaniami klinicznymi, współpracując z koordynatorami projektów i menedżerami badań klinicznych w zakresie działań związanych z zarządzaniem badaniami klinicznymi. Kandydat musi mieć chęć przeniesienia i zastosowania umiejętności analitycznych i akademickich w administracji i zarządzaniu projektami klinicznymi. To fantastyczna okazja dla niedawnych absolwentów doktoratów, aby wejść do branży, otrzymać solidne podstawowe szkolenie, pracować w międzynarodowym środowisku i rozwijać swoją karierę w badaniach i rozwoju nowoczesnych terapii.
Kandydaci powinni spodziewać się intensywnego okresu szkoleniowego i wykazywać chęć oraz zdolności do przyspieszonej ścieżki kariery w zarządzaniu badaniami klinicznymi (CTM).
Obowiązki:
- Komunikacja i współpraca w globalnych działaniach badawczych; bliska współpraca z koordynatorem projektu i menedżerem badań klinicznych
- Zapewnienie terminowej realizacji powtarzalnych zadań z wysokim stopniem dokładności
- Kompletowanie i utrzymywanie raportów statusowych specyficznych dla projektu w systemie zarządzania badaniami klinicznymi
- Interakcja z wewnętrznym zespołem projektowym, sponsorem, miejscami badań i dostawcami zewnętrznymi
- Zapewnienie nadzoru i kontroli jakości naszego wewnętrznego systemu archiwizacji regulacyjnej
- Zapewnienie nadzoru i zarządzania materiałami badawczymi
- Tworzenie i utrzymywanie harmonogramów projektów
- Koordynowanie spotkań projektowych i sporządzanie jakościowych protokołów
Wymagania:
- Doktorat w dziedzinie nauk przyrodniczych
- Znajomość języka angielskiego z solidnymi umiejętnościami prezentacyjnymi
- Umiejętność pracy w dynamicznej branży w międzynarodowym zespole
- Doświadczenie w branży CRO lub farmaceutycznej nie jest wymagane, ale będzie korzystne
Associate Clinical Trial Manager in Warsaw – pracodawca: Medpace
Medpace to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku CRO. Pracując w Warszawie, będziesz częścią zespołu, który ceni współpracę i innowacyjność, a elastyczność pracy zdalnej po szkoleniu pozwala na lepsze dostosowanie życia zawodowego do prywatnego. Nasza kultura pracy sprzyja ciągłemu uczeniu się i rozwojowi, co czyni nas idealnym miejscem dla osób pragnących rozwijać swoje umiejętności w obszarze HR.
