W skrócie
- Zadania: Zarządzaj projektami badań klinicznych i współpracuj z zespołem międzynarodowym.
- Firma: Medpace, innowacyjna firma w branży badań klinicznych.
- Benefity: Elastyczne godziny pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i pakiet benefitów.
- Pozostałe informacje: Intensywne szkolenie i możliwości szybkiego awansu w dynamicznym środowisku.
- Dlaczego ta praca: Idealna okazja dla świeżych doktorów do rozwoju kariery w nowoczesnej medycynie.
- Kwalifikacje: Doktorat w naukach przyrodniczych i umiejętności prezentacyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 65700 - 80300 zł za rok.
Medpace obecnie poszukuje kandydatów z doktoratem w dziedzinie radiofarmaceutyków lub medycyny nuklearnej oraz/lub doświadczeniem badawczym po doktoracie na pełnoetatowe, biurowe stanowisko Associate Clinical Trial Manager (aCTM), aby dołączyć do naszego zespołu zarządzania badaniami klinicznymi. aCTM będzie częścią zespołu zarządzania badaniami klinicznymi, współpracując z koordynatorami projektów i menedżerami badań klinicznych w zakresie działań związanych z zarządzaniem badaniami klinicznymi. Kandydat musi mieć chęć przeniesienia i zastosowania umiejętności analitycznych i akademickich w administracji i zarządzaniu projektami klinicznymi. To fantastyczna okazja dla niedawnych absolwentów doktoratu, aby wejść do branży, otrzymać solidne podstawowe szkolenie, pracować w międzynarodowym środowisku i rozwijać swoją karierę w badaniach i rozwoju nowoczesnych terapii. Kandydaci powinni spodziewać się intensywnego okresu szkoleniowego i wykazywać chęć oraz zdolności do przyspieszonej ścieżki kariery w zarządzaniu badaniami klinicznymi (CTM).
Obowiązki:
- Komunikacja i współpraca w globalnych działaniach badawczych; bliska współpraca z koordynatorem projektu i menedżerem badań klinicznych
- Zapewnienie terminowej realizacji powtarzalnych zadań z wysoką dokładnością
- Kompletowanie i utrzymywanie raportów statusowych specyficznych dla projektu w systemie zarządzania badaniami klinicznymi
- Interakcja z wewnętrznym zespołem projektowym, sponsorem, miejscami badań i dostawcami zewnętrznymi
- Nadzór i kontrola jakości naszego wewnętrznego systemu archiwizacji regulacyjnej
- Nadzór i zarządzanie materiałami badawczymi
- Tworzenie i utrzymywanie harmonogramów projektów
- Koordynowanie spotkań projektowych i sporządzanie jakościowych protokołów
Wymagania:
- Doktorat w dziedzinie nauk przyrodniczych
- Znajomość języka angielskiego z solidnymi umiejętnościami prezentacyjnymi
- Umiejętność pracy w dynamicznej branży w międzynarodowym zespole
- Doświadczenie w branży CRO lub farmaceutycznej nie jest wymagane, ale będzie korzystne
Korzyści:
- Elastyczne środowisko pracy
- Konkurencyjne wynagrodzenie i pakiet świadczeń
- Konkurencyjne pakiety urlopowe
- Strukturalne ścieżki kariery z możliwościami rozwoju zawodowego
- Firmowe wydarzenia doceniające pracowników
- Inicjatywy zdrowotne i wellness dla pracowników
Associate Clinical Trial Manager in Warsaw – pracodawca: Medpace
Medpace to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku CRO. Pracując w Warszawie, będziesz częścią zespołu, który ceni współpracę i innowacyjność, a elastyczność pracy zdalnej po szkoleniu pozwala na lepsze dostosowanie życia zawodowego do prywatnego. Nasza kultura pracy sprzyja ciągłemu uczeniu się i rozwojowi, co czyni nas idealnym miejscem dla osób pragnących rozwijać swoje umiejętności w obszarze HR.
