W skrócie
- Zadania: Zarządzaj cyklem życia umów w badaniach klinicznych, od przygotowania po finalizację.
- Firma: Medpace - globalna organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi.
- Benefity: Elastyczne godziny pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i pakiet benefitów.
- Pozostałe informacje: Możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad projektami, które mają realny wpływ na zdrowie ludzi.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe, preferowane w dziedzinie prawa lub nauk.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 110250 - 134750 zł za rok.
Nasza drużyna ds. umów w miejscu badań poszukuje obecnie specjalisty ds. umów klinicznych, który dołączy do naszego zespołu w Polsce. Ta pozycja odgrywa kluczową rolę w procesach uruchamiania badań i zarządzania próbami klinicznymi w Medpace. Jako specjalista ds. umów w miejscu badań będziesz odpowiedzialny za cykl życia każdej umowy, od przygotowania, przez negocjacje, aż po finalizację umów.
Obowiązki:
- Tworzenie, przeglądanie, negocjowanie i finalizowanie umów, listów o rozwiązaniu lub innych dokumentów prawnych wymaganych do badania klinicznego;
- Negocjowanie w ramach zatwierdzonych przez klienta szablonów umów i budżetów oraz parametrów negocjacyjnych;
- Identyfikowanie i ocena ryzyk prawnych, finansowych i operacyjnych oraz eskalacja do odpowiedniego lidera umowy lub menedżera umowy;
- Udzielanie rekomendacji i alternatywnych rozwiązań podczas negocjacji z wykorzystaniem ustalonych kanałów eskalacji;
- Koordynowanie z wewnętrznymi działami funkcjonalnymi, aby zapewnić, że różne działania związane z uruchamianiem miejsca są zgodne z procesem umownym i uzgodnionymi terminami;
- Śledzenie obowiązujących lokalnych regulacji wpływających na umowy dotyczące prób klinicznych.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe; preferowane w dziedzinie prawa lub nauk;
- Co najmniej 1 rok odpowiedniego doświadczenia zawodowego; preferowane, ale nie wymagane;
- Preferowane, ale nie wymagane doświadczenie w negocjacjach umów;
- Silna uwaga na szczegóły;
- Silne umiejętności komunikacyjne w języku polskim i angielskim w mowie i piśmie.
Medpace to pełnozakresowa organizacja badawcza (CRO), która świadczy usługi rozwoju klinicznego fazy I-IV dla branży biotechnologicznej, farmaceutycznej i urządzeń medycznych. Naszą misją jest przyspieszenie globalnego rozwoju bezpiecznych i skutecznych terapii medycznych poprzez nasze naukowe i zdyscyplinowane podejście.
Dlaczego Medpace?
- Elastyczne środowisko pracy;
- Konkurencyjne wynagrodzenie i pakiet świadczeń;
- Konkurencyjne pakiety urlopowe;
- Strukturalne ścieżki kariery z możliwościami rozwoju zawodowego;
- Inicjatywy zdrowotne i wellness dla pracowników;
- Wydarzenia doceniające pracowników sponsorowane przez firmę.
Medpace została uznana przez Forbes za jedną z najbardziej udanych średnich firm w Ameryce w latach 2021, 2022, 2023 i 2024 oraz nieustannie otrzymuje nagrody CRO Leadership od magazynu Life Science Leader na podstawie ekspertyzy, jakości, możliwości, niezawodności i kompatybilności.
Pracownik Medpace przejrzy Twoje kwalifikacje, a jeśli będziemy zainteresowani, skontaktujemy się z Tobą w celu omówienia kolejnych kroków.
Clinical Trial Contract Specialist in Warsaw – pracodawca: Medpace
Medpace to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku CRO. Pracując w Warszawie, będziesz częścią zespołu, który ceni współpracę i innowacyjność, a elastyczność pracy zdalnej po szkoleniu pozwala na lepsze dostosowanie życia zawodowego do prywatnego. Nasza kultura pracy sprzyja ciągłemu uczeniu się i rozwojowi, co czyni nas idealnym miejscem dla osób pragnących rozwijać swoje umiejętności w obszarze HR.
