Clinical Trial Site Relationship Coordinator in Warsaw

Clinical Trial Site Relationship Coordinator in Warsaw

Warsaw Pełny etat 62100 - 75900 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
M

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj relacjami z ośrodkami badań klinicznych i wspieraj ich w realizacji projektów.
  • Firma: Dynamiczna firma badawcza z siedzibą w Warszawie, oferująca innowacyjne podejście do badań.
  • Benefity: Elastyczne godziny pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Możliwość pracy w międzynarodowym zespole i udział w innowacyjnych projektach.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad przełomowymi badaniami i rozwijaj swoje umiejętności w ekscytującym środowisku.
  • Kwalifikacje: Minimum roczne doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności organizacyjne.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 62100 - 75900 zł za rok.

Nasze działania kliniczne szybko rosną, a obecnie poszukujemy pełnoetatowego Koordynatora Relacji z Miejscami Badań Klinicznych, aby dołączyć do naszego dynamicznego zespołu Operacji Klinicznych w Warszawie. To fantastyczna okazja do pracy nad oceną wykonalności badań przed i po przyznaniu, budowania i utrzymywania strategicznych relacji z naszą siecią miejsc oraz opracowywania kluczowych strategii skutecznego przeprowadzania ocen wykonalności w Polsce.

Obowiązki:

  • Zapewnienie ciągłego wsparcia dla miejsc, w tym identyfikacja i omawianie przyszłych nowych możliwości biznesowych oraz ocen wykonalności.
  • Opracowanie skutecznych planów kontaktu z miejscami i follow-upu.
  • Wsparcie zarządzania w przyspieszaniu ocen wykonalności, wyboru miejsc i uruchamiania badań.
  • Może być odpowiedzialny za inne projekty i obowiązki zgodnie z przydziałem.
  • Pełnienie roli partnera w relacjach z miejscami, zapewniając nadzór i budując/utrzymując relacje z przypisanymi miejscami w danym kraju.
  • Przeprowadzanie/usprawnianie działań związanych z oceną wykonalności (samodzielne, ślepe, początkowe, bieżące), wspierając zarządzanie w zakresie wyboru miejsc/dopasowania do badań i/lub obszarów terapeutycznych oraz uruchamiania badań.
  • Proaktywne badanie i rozumienie określonego krajobrazu/inteligencji miejsc (obecność KOL i wiedza, możliwości miejsc, standard opieki w kraju i praktyki medyczne itp.) w odniesieniu do określonej populacji pacjentów, rekrutacji i zatrzymywania.
  • Budowanie i utrzymywanie relacji z preferowanymi sieciami miejsc/flagowymi miejscami, co obejmuje ułatwianie głównych CDA i organizowanie spotkań z dyrektorami sieci.
  • Przeprowadzanie regularnych przeglądów wydajności dla miejsc uczestniczących w naszych badaniach, zapewniając jakość dostarczania badań.
  • Pełnienie roli punktu eskalacji dla problemów związanych z miejscami przez cały cykl życia badania.
  • Opracowanie bazy danych inteligencji dotyczącej miejsc i kraju.
  • Wsparcie zarządzania w inicjatywach poprawy procesów dotyczących działań związanych z oceną wykonalności.
  • Pełnienie roli głównego punktu kontaktowego dla zespołów projektowych w sprawie problemów z wydajnością miejsc i aktualizacji dotyczących istotnych informacji o miejscach.

Wymagania:

  • Minimum tytuł licencjata w dziedzinie związanej z ochroną zdrowia.
  • Minimum 1 rok doświadczenia w miejscach i badaniach klinicznych (więcej doświadczenia wymagane dla bardziej senioralnych stanowisk).
  • Doświadczenie CRA jest atutem.
  • Znajomość rozwoju leków, zarządzania badaniami klinicznymi i procedur operacyjnych, w tym preferowane wytyczne GCP.
  • Znajomość terminologii medycznej i zarządzania pacjentami klinicznymi jest preferowana.
  • Biegłość w języku angielskim.
  • Udokumentowane umiejętności organizacyjne i priorytetyzacji.
  • Doskonałe umiejętności komunikacji ustnej i pisemnej.

Dlaczego Medpace? W Medpace znajdziesz pracę, która jest zarówno wyzwaniem, jak i satysfakcjonująca. Otrzymasz narzędzia i szkolenie, aby odnieść sukces, będziesz nagradzany za silne wyniki i otrzymasz możliwości rozwoju zawodowego.

Co dalej? Czekamy na Twoje zgłoszenie. Członek naszego zespołu rekrutacyjnego przeanalizuje Twoje kwalifikacje, a jeśli będziemy zainteresowani, skontaktujemy się z Tobą w celu przeprowadzenia wstępnej rozmowy telefonicznej.

Clinical Trial Site Relationship Coordinator in Warsaw – pracodawca: Medpace

Medpace to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku CRO. Pracując w Warszawie, będziesz częścią zespołu, który ceni współpracę i innowacyjność, a elastyczność pracy zdalnej po szkoleniu pozwala na lepsze dostosowanie życia zawodowego do prywatnego. Nasza kultura pracy sprzyja ciągłemu uczeniu się i rozwojowi, co czyni nas idealnym miejscem dla osób pragnących rozwijać swoje umiejętności w obszarze HR.

M

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Medpace

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Clinical Trial Site Relationship Coordinator in Warsaw

Doświadczenie w badaniach klinicznych
Zarządzanie relacjami z ośrodkami
Ocena wykonalności badań
Zarządzanie projektami
Znajomość zasad GCP
Terminologia medyczna
Umiejętności komunikacyjne