Senior Data Standards Expert in Warsaw

Pracuj z nami! Jesteś gotowy na odkrywanie, łamanie barier i odkrywanie więcej? Nasi koledzy na całym świecie uwielbiają innowacje w nauce i technologii, aby wzbogacać życie ludzi naszymi rozwiązaniami w obszarze opieki zdrowotnej, nauk przyrodniczych i elektroniki. Razem marzymy o wielkich rzeczach i jesteśmy pasjonatami dbania o naszą różnorodną grupę ludzi, klientów, pacjentów i planetę. Dlatego zawsze szukamy ciekawych umysłów, które widzą siebie w wyobrażaniu sobie niewyobrażalnego. Naszym celem w obszarze opieki zdrowotnej jest pomoc w tworzeniu, poprawianiu i przedłużaniu życia. Opracowujemy leki, inteligentne urządzenia i innowacyjne technologie w obszarach terapeutycznych, takich jak onkologia, neurologia i płodność. Nasze zespoły współpracują na 6 kontynentach z pasją i nieustanną ciekawością, aby pomagać pacjentom na każdym etapie życia. Dołączenie do naszego zespołu w obszarze opieki zdrowotnej oznacza stanie się częścią różnorodnej, inkluzywnej i elastycznej kultury pracy, oferującej wspaniałe możliwości rozwoju osobistego i awansu zawodowego na całym świecie.

Twoja rola: Jako Starszy Ekspert ds. Standardów Danych / Projektant CRF (wszystkie płcie) będziesz kształtować i utrzymywać standardy danych klinicznych oraz projektować wysokiej jakości elektroniczne formularze zgłoszeniowe dla globalnych badań klinicznych. Będziesz prowadzić skomplikowane budowy badań w systemach zbierania danych elektronicznych, zarządzać metadanymi i bibliotekami standardów oraz zapewniać zgodność z wymaganiami CDISC, CDASH i SDTM. Będziesz nadzorować dostarczanie standardów od zewnętrznych partnerów, wspierać gotowość do składania wniosków, zarządzać wyjątkami standardów na poziomie badania oraz stosować zasady jakości przez projektowanie. Pracując w zespołach zarządzania danymi klinicznymi, programowania, regulacji i technologii, będziesz mentorować kolegów i wprowadzać ulepszenia w zarządzaniu standardami, automatyzacji i nowych formatach danych. Ta rola wymaga pracy stacjonarnej w naszym biurze w Warszawie przez 3 dni w tygodniu.

Kto jesteś: Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych, informatyki lub równoważne doświadczenie, 6 - 8 lat doświadczenia w standardach danych klinicznych, zarządzaniu danymi lub projektowaniu eDC, silna wiedza z zakresu CDISC, CDASH, SDTM, metadanych i projektowania CRF, doświadczenie w prowadzeniu skomplikowanych badań i projektów międzydziałowych, znajomość regulacyjnych wniosków i narzędzi walidacyjnych, umiejętności komunikacyjne, rozwiązywania problemów i mentoringu.

Twoje główne korzyści: Zdrowie i dobre samopoczucie: Uzyskaj dostęp do prywatnej opieki medycznej, ubezpieczenia na życie i karty sportowej, otrzymaj kartę na posiłki. Równowaga między pracą a życiem: Ciesz się dodatkowymi płatnymi dniami wolnymi, elastycznymi godzinami pracy. Nauka i rozwój: Skorzystaj z dofinansowania kursów językowych, szkoleń i certyfikacji oraz innych możliwości rozwoju. Wsparcie i zaangażowanie pracowników: Korzystaj z Programu Pomocy Pracownikom i dołącz do grup wsparcia i zaangażowania pracowników.

Co oferujemy: Jesteśmy ciekawymi umysłami, które pochodzą z szerokiego zakresu środowisk, perspektyw i doświadczeń życiowych. Wierzymy, że ta różnorodność napędza doskonałość i innowacje, wzmacniając naszą zdolność do przewodzenia w nauce i technologii. Jesteśmy zobowiązani do tworzenia dostępu i możliwości dla wszystkich, aby rozwijać się we własnym tempie. Dołącz do nas w budowaniu kultury inkluzji i przynależności, która wpływa na miliony i umożliwia każdemu realizację swojego potencjału oraz wspieranie postępu ludzkości!