W skrócie
- Zadania: Pomagaj w projektowaniu i budowie rozwiązań dla systemów technologii klinicznej.
- Firma: Dynamiczna firma zajmująca się danymi klinicznymi z innowacyjną kulturą pracy.
- Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy i możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Możliwość nauki nowych technologii i rozwijania umiejętności w zespole.
- Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w programowaniu i przekształcaniu danych w cenne informacje.
- Kwalifikacje: Minimum 2 lata doświadczenia w programowaniu danych klinicznych lub pokrewnych obszarach.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 41850 - 51150 zł za rok.
Obowiązki
- Pomoc w projektowaniu, budowie, testowaniu i utrzymaniu rozwiązań dla systemów technologii klinicznej (np. EDC, RTSM, eCOA/ePRO) przy użyciu frameworków programistycznych i narzędzi automatyzacji, z pomocą starszych członków zespołu.
- Implementacja i walidacja logiki danych (sprawdzanie błędów, pochodne, dynamiczne zasady) przy użyciu frameworków skryptowych i walidacyjnych.
- Wsparcie w rozwoju i walidacji dodatkowych narzędzi w celu uproszczenia procesów projektowania, budowy i walidacji.
- Przekształcanie zebranych danych w celu umożliwienia uzyskania wglądów.
- Udział w rozwijaniu i utrzymywaniu rozwiązań raportowych (pulpity nawigacyjne, listy, wizualizacje) przy użyciu zatwierdzonych narzędzi.
- Pomoc w konfigurowaniu, testowaniu i walidacji źródeł danych dla integracji i transformacji między systemami.
- Rozwiązywanie rutynowych problemów i rozwiązywanie problemów związanych z pobieraniem i konsumpcją danych poprzez debugowanie i wsparcie.
- Rozwój modeli danych, zapytań oraz optymalizacja ekstraktów i widoków danych do raportowania; zapewnienie wydajności, jakości i spójności wersji.
- Walidacja funkcjonalności systemu i zapewnienie zgodności z SOP oraz regulacjami, w tym utrzymywanie dokumentacji zmian i incydentów w celu wsparcia audytów i gotowości do inspekcji.
- Udział w poprawach procesów, spotkaniach i projektach specjalnych.
- Wykonywanie testów jednostkowych i integracyjnych dla opracowanych rozwiązań; dokumentowanie przypadków testowych i defektów; naprawa problemów i przygotowanie wydań pod kontrolą zmian.
- Współpraca z GDMS i interesariuszami międzyfunkcyjnymi w celu potwierdzenia wymagań, wsparcia działań UAT oraz przyczynienia się do gotowości do podpisania, dostosowania priorytetów i zamknięcia pętli informacji zwrotnej w celu zapewnienia wysokiej jakości, skoordynowanej dostawy.
Umiejętności techniczne
- Znajomość przynajmniej jednego języka programowania (np. Python, SQL, SAS, R).
- Znajomość zbierania danych, integracji, transformacji, raportowania i wizualizacji.
- Znajomość narzędzi skryptowych i automatyzacji do pobierania danych, czyszczenia i generowania raportów.
- Umiejętność budowania prostych pulpitów nawigacyjnych i raportów przy użyciu zatwierdzonych narzędzi, w tym zapytań, podstawowych modeli danych i wizualizacji.
- Podstawowe umiejętności testowania aktywów raportowych (testy jednostkowe/integracyjne), w tym pisanie przypadków testowych, dokumentowanie wyników, rejestrowanie defektów i przygotowywanie dowodów na wydanie.
- Podstawowa wiedza o cyklu życia rozwoju systemu i praktykach walidacyjnych.
- Znajomość Dobrej Praktyki Klinicznej, integralności danych i dokumentacji gotowej do audytu; znajomość procesów UAT i podpisywania zgodnie z ustalonymi procedurami.
- Doświadczenie w optymalizacji wydajności raportów i kontroli jakości danych dla raportowania i analityki.
- Umiejętność łączenia wyników biznesowych z dostawami technicznymi.
Umiejętności nietechniczne
- Priorytetyzacja zadań, dotrzymywanie terminów i utrzymywanie czystej dokumentacji zgodnie z ustalonymi szablonami.
- Zapewnienie jasnych, terminowych aktualizacji; zadawanie pytań wyjaśniających; pisanie zwięzłych notatek/statusów.
- Nawiązywanie pozytywnych relacji roboczych w różnych funkcjach; otwartość na feedback.
- Zastosowanie podstawowego myślenia strukturalnego do rozwiązywania prostych problemów; przekazywanie problemów nietypowych do starszych członków zespołu.
- Chęć nauki nowych procesów/technologii.
- Silna dbałość o szczegóły; przestrzeganie SOP i norm dotyczących prywatności/dostosowania do przepisów.
Umiejętności przywódcze w przedsiębiorstwie
- Doskonalenie wykonania | Niezawodne wykonywanie rutynowej, ustrukturyzowanej pracy zgodnie z istniejącymi procedurami; bycie punktualnym, dokładnym i zgodnym w wykonaniu; podejmowanie działań w celu osiągnięcia wyników wykraczających poza wymagania.
- Rozwój talentów | Skupienie na samorozwoju, otwartość na feedback i szybkie nabywanie umiejętności; przyjmowanie ciągłego uczenia się i aktywne identyfikowanie nowych obszarów do rozwoju.
- Różnorodność, równość i inkluzja | Szacunek i docenianie różnorodnych perspektyw; bycie dobrym członkiem zespołu, który przyczynia się do ogólnej efektywności zespołu; wartościowanie różnic i skuteczna współpraca z osobami o różnych tle.
Kwalifikacje i doświadczenie
- Brak dyplomu z minimum 2-letnim doświadczeniem w programowaniu danych klinicznych, inżynierii danych lub pokrewnych działaniach związanych z zarządzaniem danymi/operacjami klinicznymi.
- [Preferowane minimum] Dyplom ukończenia studiów wyższych z minimum 2-letnim doświadczeniem.
Associate Specialist, Data Architect in Warsaw – pracodawca: Merck
Merck w Polsce to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w obszarze onkologii, gdzie innowacje i współpraca są na porządku dziennym. Nasza kultura pracy sprzyja rozwojowi zawodowemu, a pracownicy mają dostęp do licznych szkoleń oraz możliwości awansu. Dodatkowo, praca w Merck w Polsce to szansa na realny wpływ na poprawę dostępu pacjentów do nowoczesnych terapii w jednym z najważniejszych segmentów rynku zdrowia.
Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Associate Specialist, Data Architect in Warsaw
Programowanie w Pythonie
SQL
SAS
R
Zbieranie danych
Integracja danych
Transformacja danych