Global CTA & Regulatory Operations Manager in Warsaw

Global CTA & Regulatory Operations Manager in Warsaw

Warsaw Pełny etat 90000 - 110000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
M

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj operacjami CTA i współpracuj z zespołami w całym świecie.
  • Firma: Moderna Therapeutics, innowacyjna firma biotechnologiczna w Warszawie.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, pakiet zdrowotny i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad przełomowymi produktami mRNA i wpływaj na globalne badania.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w regulacjach CTA i umiejętności zarządzania projektami.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 90000 - 110000 zł za rok.

Moderna Therapeutics w Warszawie poszukuje doświadczonego specjalisty ds. regulacyjnych CTA, który poprowadzi operacje CTA od początku do końca poza Stanami Zjednoczonymi, koordynując zespoły międzyfunkcyjne i CRO, zapewniając zgodność z wymaganiami regulacyjnymi UE.

Będziesz zarządzać rekordami CTIS/IRAS/Veeva RIM, wspierać składanie DSUR oraz przyczyniać się do tworzenia produktów leczniczych w systemie xEVMPD, aby umożliwić globalne zgłoszenia dla naszego rosnącego portfela mRNA.

Global CTA & Regulatory Operations Manager in Warsaw – pracodawca: Moderna Therapeutics

Moderna to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku biotechnologicznym w Warszawie. Pracując w zespole prawnym, będziesz miał szansę na współpracę z doświadczonymi prawnikami oraz innymi działami, co sprzyja innowacyjności i efektywności. Dodatkowo, firma zapewnia konkurencyjne wynagrodzenie, bogaty pakiet benefitów oraz kulturę pracy opartą na współpracy i ciągłym doskonaleniu.

M

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Moderna Therapeutics

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Global CTA & Regulatory Operations Manager in Warsaw

Zarządzanie operacjami CTA
Koordynacja zespołów międzyfunkcyjnych
Znajomość wymagań regulacyjnych UE
Zarządzanie rekordami CTIS/IRAS/Veeva RIM
Wsparcie w składaniu DSUR
Tworzenie produktów leczniczych w systemie xEVMPD
Zgłaszanie globalne