Global CTA Regulatory Manager in Warsaw

Global CTA Regulatory Manager in Warsaw

Warsaw Pełny etat 49500 - 60500 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
M

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj globalnymi operacjami CTA i współpracuj z zespołami oraz organami zdrowia.
  • Firma: Moderna, innowacyjna firma biotechnologiczna z siedzibą w Warszawie.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i praca w dynamicznym środowisku.
  • Pozostałe informacje: Możliwości rozwoju kariery w międzynarodowym środowisku.
  • Dlaczego ta praca: Miej realny wpływ na globalne operacje regulacyjne w branży biotechnologicznej.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w regulacjach oraz umiejętności współpracy w zespole.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.

Moderna, based in Warsaw, is seeking an experienced regulatory professional to lead worldwide CTA operations outside the United States.

You will coordinate cross-functional teams, CROs, and Health Authority submissions while ensuring compliance with EU CTA requirements.

The role covers DSUR oversight, x EVMPD data entry, and maintaining regulatory records in CTIS, IRAS, and Veeva RIM.

Strong collaboration, program planning, and English proficiency are essential to drive timely, compliant

#J-18808-Ljbffr

Global CTA Regulatory Manager in Warsaw – pracodawca: Moderna

Pracując jako Senior Bioinformatics Engineer w Moderna, dołączysz do zespołu, który stawia na innowacje i rozwój. Oferujemy wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które promuje współpracę i kreatywność. Nasza kultura pracy opiera się na wsparciu dla pracowników, z najlepszymi w swojej klasie świadczeniami zdrowotnymi oraz elastycznymi opcjami czasu wolnego, co czyni nas doskonałym pracodawcą dla tych, którzy pragną mieć realny wpływ na przyszłość medycyny.

M

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Moderna

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Global CTA Regulatory Manager in Warsaw

Zarządzanie regulacjami
Koordynacja zespołów międzyfunkcyjnych
Zgłaszanie do organów zdrowia
Znajomość wymagań EU CTA
Nadzór nad DSUR
Wprowadzanie danych xEVMPD
Utrzymywanie dokumentacji regulacyjnej