Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce

Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce

Kielce Pełny etat 45000 - 55000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
N

W skrócie

  • Zadania: Koordynuj badania kliniczne i współpracuj z zespołem badawczym.
  • Firma: Pratia - nowoczesna sieć ośrodków badań klinicznych.
  • Benefity: Stabilne zatrudnienie, rozwój zawodowy i szeroki pakiet benefitów.
  • Pozostałe informacje: Możliwość praktyk i staży w dynamicznej organizacji.
  • Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w międzynarodowym środowisku badań klinicznych.
  • Kwalifikacje: Min. pół roku doświadczenia w badaniach klinicznych i znajomość języka angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 45000 - 55000 zł za rok.

Do Twoich zadań należeć będzie:

  • koordynowanie badań klinicznych (aktualnie prowadzimy badania z zakresu: onkologii, hematologii, reumatologii, kardiologii, gastroenterologii oraz pulmonologii),
  • współpraca z zespołem badawczym,
  • współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
  • koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
  • wprowadzanie danych do systemów CRF,
  • praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Chętnie zaprosimy Cię do współpracy, jeśli:

  • masz min. pół roczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka,
  • ukończyłeś/aś studia związane z biologią, biotechnologią, biochemią lub kierunki pokrewne,
  • znasz zasady GCP, procedury oraz akty prawne obowiązujące w badaniach klinicznych,
  • bardzo dobrze znasz język angielski, zarówno w mowie, jak i piśmie,
  • masz wysoko rozwinięte umiejętności analityczne i z łatwością potrafisz wyciągać wnioski,
  • umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany,
  • znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook).

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (w pełnym wymiarze godzinowym),
  • rozwój zawodowy w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz możliwość udziału w cyklicznych szkoleniach,
  • możliwość dużej samodzielności w wykonywanych zadaniach,
  • szeroki pakiet benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - to TY decydujesz z którego benefitu korzystasz :),
  • pracę w firmie wyróżnionej certyfikatem Top Employer 2026 – tworzymy środowisko oparte na zaufaniu, współpracy i różnorodności.

Pratia tworzy nowoczesną sieć ośrodków badań klinicznych. Wykorzystuje najnowocześniejsze technologie, aby zapewnić terminowe dostarczanie wiarygodnych danych, zwracając jednocześnie uwagę na ich przejrzyste struktury i przyjazne dla użytkownika interfejsy. Jest częścią Grupy NEUCA, kompleksowego partnera na rynku ochrony zdrowia.

Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce – pracodawca: NEUCA Group

NEUCA Group oferuje stabilne zatrudnienie w dynamicznie rozwijającej się branży badań klinicznych. Pracownicy mogą liczyć na wsparcie w zakresie rozwoju zawodowego oraz możliwość pracy w międzynarodowym środowisku. Firma stawia na współpracę i komunikację, co sprzyja budowaniu pozytywnej kultury pracy.

N

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny NEUCA Group

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce

Koordynowanie badań klinicznych
Współpraca z zespołem badawczym
Znajomość zasad GCP
Umiejętności analityczne
Organizacja pracy
Dokumentacja badania klinicznego
Wprowadzanie danych do systemów CRF