Chef de la gestion des tierces parties in Katowice

Mode hybride - RMT 6111 Avenue Royalmount Montréal, QC H4P, CAN

Fière d'être à l'avant-plan de l'industrie pharmaceutique depuis 1983, Pharmascience est le 1er fabricant pharmaceutique de propriété canadienne. Présents dans plus de 50 pays, nous contribuons chaque jour à améliorer l'accès à des médicaments de qualité. Nous offrons un environnement de travail où la collaboration, l'innovation et l'humain sont au cœur de nos succès. Joignez-vous à notre équipe!

Le titulaire du poste est responsable de gérer, d’organiser et de contrôler toutes les activités reliées à l’assurance qualité en lien avec la relâche des produits externes, d’inspection et la gestion de la documentation des changements envoyés par les fournisseurs.

Avantages de travailler chez Pharmascience:

• Programme de référencement interne allant jusqu’à 3000$
• Vacances et congés mobiles octroyés dès l'embauche
• Couverture d'assurance collective dès jour 1 incluant la télémédecine
• Régime de retraite compétitif avec contribution de l'employeur dès jour 1
• Programme d'aide aux employés
• Environnement de travail stimulant et collaboratif
• Stationnement sur place

Responsabilités:

• Diriger et superviser les activités d’assurance qualité des produits TP pour Canada.
• Définir les objectifs des services d’assurance qualité des relâches de produits TP.
• Planifier et organiser le travail afin d’atteindre les objectifs visés.
• Assurer les suivis des relâches des lots de produits fabriqués chez les sous-traitants.
• S’assurer que les Contrôles de changement des fournisseurs sont suivis et contrôlés.
• Faire le suivi des priorités et compiler les résultats (KPI).
• Assurer l’interprétation de la conformité aux BPF, la consultation, la formation et tout autre service de soutien nécessaire pour maintenir et améliorer la qualité.
• Peut-être appelé à assurer le soutien lors d’inspections réglementaires et de clients.
• Participation à l’élaboration des indicateurs de performance des activités de TP.
• Peut être appelé à remplacer le Responsable Qualité et Conformité de TP.
• Approbation des rapports de APQR, de contrôle de changement, déviations, plaintes et des procédures.

Gestion des ressources humaines:

• Embaucher et former le personnel.
• Gérer, motiver et développer les membres de l’équipe en vue de la réalisation des objectifs définis.
• Procéder à l’évaluation de la performance des employés sous sa responsabilité en fonction des objectifs annuels de performance fixés.
• Maintenir un niveau de main-d’œuvre afin de réaliser les objectifs corporatifs.

Habiletés, connaissances et aptitudes:

• Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (BPF) canadiennes, américaines et européennes et des normes ICH.
• Expertise en mise en œuvre de procédures de gestion de la qualité, de normes, de programmes et de concepts.
• Expérience en travail d’équipe multifonctionnelles et en gestion de projets.
• Excellente qualité des communications verbale et écrite entre les divers intervenants autant à l’interne qu’à l’externe de la Société.
• Excellentes habiletés de planification et d’organisation.
• Aptitudes pour l’identification et la résolution de problèmes.
• Rigueur et souci du détail.
• Habileté à prendre des décisions.
• Maîtrise des logiciels de la suite Microsoft Office.
• Bilinguisme, Français et Anglais, à l’oral et à l’écrit.

Expérience et scolarité:

• Sept (7) ans d’expérience dans un emploi similaire au sein de l’industrie pharmaceutique.
• Avec un minimum de trois (3) ans en supervision.
• Baccalauréat en Sciences ou expérience équivalente.