Validation Specialist in Wrocław

Dołączając do naszej firmy, zdobędziesz przegląd organizacji GBS Enabling Services z szczególnym uwzględnieniem zadań i odpowiedzialności związanych z zarządzaniem walidacją. Będziesz pracować w globalnie działającym zespole, który projektuje, buduje i nieustannie poprawia globalne procesy Boehringer Ingelheim, stosując zasady, metody i narzędzia Agile na co dzień. Będziesz miał możliwość wniesienia wkładu do zespołu międzyfunkcyjnego, a jako Specjalista ds. Walidacji będziesz mógł koordynować działania związane z wnioskami o zmiany, przeprowadzać analizy wpływu, przeglądać i zatwierdzać dokumenty oraz zapewniać zwalidowany stan systemu.

Szczegóły zatrudnienia: Umowa na czas określony na 12 miesięcy, składająca się z początkowej umowy na 3 miesiące, a następnie przedłużenia na 9 miesięcy.

Zadania i odpowiedzialności:

• Wykorzystanie swojej wiedzy w zakresie walidacji systemów komputerowych, aby zapewnić, że zmiany są zarządzane zgodnie z naszymi zasadami walidacji we współpracy z lokalnymi ekspertami w naszej społeczności użytkowników GBS oraz dostawcami aplikacji chmurowych.
• Wsparcie codziennej operacji procesów i aplikacji.
• Zapewnienie, że nasze procesy i systemy są zawsze zgodne i w zwalidowanym stanie.
• Zarządzanie wykonaniem i dokumentacją działań testowych.
• Stosowanie metod i narzędzi Agile, aktywne uczestnictwo w projektach prowadzonych w tej metodologii.
• Praca nad projektami i przyczynianie się do osiągania wskaźników wydajności (KPI) oraz umów o poziomie usług (SLA), identyfikując jednocześnie możliwości ciągłego doskonalenia.
• Wykazywanie wyjątkowych umiejętności organizacyjnych, z umiejętnością efektywnego wielozadaniowania i zarządzania własnym obciążeniem roboczym, zapewniając terminowe wykonanie zadań i przestrzeganie terminów w dynamicznym środowisku.

O naszym przyszłym pracowniku:

• Powinieneś biegle mówić po angielsku i mieć 2-4 lata doświadczenia w zarządzaniu walidacją, najlepiej w zakresie walidacji systemów komputerowych (CSV) lub w roli jakości w silnie regulowanym środowisku (przemysł farmaceutyczny, urządzenia medyczne lub FMCG).
• Dodatkowo szukamy: Wykształcenia wyższego; preferowane w inżynierii, naukach, farmacji lub biotechnologii lub równoważne.
• Dobra znajomość regulacji GxP (Dobre Praktyki) będzie atutem.
• Doświadczenie z danymi podstawowymi lub danymi referencyjnymi będzie atutem.
• Doświadczenie w zarządzaniu testami i zmianami będzie dodatkowym atutem.
• Doświadczenie z metodami Agile (np. SCRUM, Kanban) i narzędziami (np. JIRA) będzie dodatkowym atutem.
• Agilne, odpowiedzialne i przedsiębiorcze podejście z dedykowaną orientacją na rozwiązania i wyniki.
• Dobre zdolności analityczne i kompetencje w rozwiązywaniu problemów, w tym właściwe zrozumienie priorytetyzacji.
• Zaangażowany gracz zespołowy z dobrymi umiejętnościami komunikacyjnymi i uporządkowanym sposobem pracy.

W Boehringer Ingelheim zobowiązujemy się do wspierania inkluzywnego miejsca pracy, które ceni różnorodność we wszystkich jej formach, w tym niepełnosprawność. Nasze dostępne środowisko biurowe i zaangażowanie w równe szanse wspierają każdego pracownika w osiąganiu pełnego potencjału.