W skrócie
- Zadania: Zarządzaj badaniami klinicznymi i wspieraj rozwój nowych terapii.
- Firma: Wiodąca firma CRO z przyjazną kulturą pracy.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, opieka zdrowotna, elastyczna praca zdalna.
- Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery i pracy z liderami branży.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi projektami i wpływaj na rozwój leków.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi i umiejętności interpersonalne.
Jeśli chcesz być częścią wiodącej CRO i przekształcać odkrycia naukowe w nowe terapie, to Parexel FSP wyzwał Cię do wykorzystania swojego potencjału, dołączając do nas jako CRA, praca zdalna, Polska (Trojmiasto/Koszalin). Szukamy pracowitych, utalentowanych, wysokiej klasy ludzi. Wiemy, że satysfakcja pracowników prowadzi do satysfakcji klientów, co jest ostatecznym motorem długoterminowego sukcesu.
Nasze CRAs pracują z biura domowego, wspierając badania w swoim kraju lub regionie. 'Zarządzalne miejsca, zarządzalne protokoły' to nasze motto. Oczekuj ekscytujących wyzwań zawodowych w inspirujących badaniach, ale z czasem na życie prywatne.
Najważniejszym aspektem tej pozycji jest to, że będziesz dedykowany jednemu klientowi. Będziesz odpowiedzialny za wszystkie działania związane z zarządzaniem miejscem i nadzorem w przypisanych badaniach onkologicznych. Będziesz pracować z liderami branży i ekspertami w danej dziedzinie. Będziesz miał możliwość mentorowania młodszych CRA. Będziesz pracować z technologią światowej klasy. Będziesz miał świetne możliwości podróżowania, pracy zdalnej, poznawania nowych ludzi i odgrywania kluczowej roli w procesie rozwoju leków.
Od Ciebie oczekujemy:
- Rozległego doświadczenia w zarządzaniu miejscem, z wiedzą na temat metodologii badań klinicznych i terminologii.
- Minimum 5-letniego doświadczenia w niezależnym monitorowaniu miejsc wszystkich typów wizyt.
- Minimum 2-letniego doświadczenia jako CRA w onkologii.
- Skutecznego zarządzania czasem, umiejętności organizacyjnych i interpersonalnych oraz umiejętności rozwiązywania problemów, z możliwością wielozadaniowości i ustalania priorytetów.
- Dobrej znajomości i praktycznej wiedzy na temat badań klinicznych, faz badań klinicznych, aktualnych przepisów GCP/ICH oraz krajowych przepisów i wytycznych dotyczących badań klinicznych.
Nasi ludzie i ich pasja są dla nas bardzo ważni, ponieważ są kluczem do naszego sukcesu. Dlatego zapewniamy otwarte i przyjazne środowisko pracy, w którym dajemy ludziom możliwość rozwoju kariery w długim okresie. Dodatkowo będziesz miał możliwość rozwoju w swojej roli i podejmowania większej odpowiedzialności lub rozwijania swoich umiejętności w innych powiązanych działach Parexel FSP.
Oferujemy:
- Premium wynagrodzenie.
- Atrakcyjne benefity.
- Samochód lub dodatek na samochód.
- Plan opieki medycznej: zdrowie, stomatologia i wzrok.
- Ubezpieczenie na życie.
- Doskonale środowisko pracy.
- Kultura pracy zespołowej i współpracy.
- Ludzie, którzy motywują i stawiają czoła wyzwaniom razem.
- Innowacyjna technologia.
- Doskonałe szkolenie.
Zakres wynagrodzenia podstawowego dla Polski: PLN 230,000 do 260,000. Rzeczywiste wynagrodzenia mogą się różnić w ramach tego zakresu w zależności od kilku czynników, w tym, ale nie tylko, wykształcenia, szkoleń, doświadczenia, osiągnięć zawodowych i lokalizacji. Oprócz wynagrodzenia podstawowego, niektóre role mogą kwalifikować się do udziału w rocznym planie premii opartej na wynikach Parexel, corocznej rewizji wynagrodzeń i zachęt całkowitych. Nasz zespół ds. pozyskiwania talentów dostarczy dodatkowe szczegóły dotyczące naszego planu premii lub programów zachęt dla tych kwalifikujących się ról.
Senior Clinical Research Associate in Bydgoszcz – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
