W skrócie
- Zadania: Wspieraj zespół w zarządzaniu badaniami klinicznymi od początku do końca.
- Firma: Parexel - globalny lider w rozwoju badań klinicznych.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, opieka zdrowotna i elastyczne godziny pracy.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Zrób różnicę w życiu pacjentów, pracując nad innowacyjnymi terapiami.
- Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych oraz doświadczenie w badaniach klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 120000 - 135000 zł za rok.
O Parexel jest wiodącym globalnym partnerem w zakresie rozwoju klinicznego, dostarczającym rozwiązania oparte na wiedzy w zakresie badań klinicznych i konsultacji dla przemysłu farmaceutycznego. Z ponad 22 000 pracownikami na całym świecie współpracujemy z firmami biopharmaceutical i miejscami badawczymi, aby projektować i realizować badania kliniczne skoncentrowane na pacjentach.
W związku z rozwojem naszego zespołu poszukujemy utalentowanych osób, które pomogą napędzać innowacje w branży. Szukamy Koordynatora Badań Klinicznych (CTC) do naszego zespołu w biurze w Warszawie, pracującego 3 dni w tygodniu.
Jako Koordynator Badań Klinicznych będziesz odgrywać kluczową rolę w wspieraniu Menedżera Badań Klinicznych oraz szerszego zespołu przez cały cykl życia badania klinicznego, od uruchomienia badania po jego zakończenie. Będziesz odpowiedzialny za organizację, dokumentację i zgodność działań badawczych, zarządzając administracją, dokumentacją, regulacjami i budżetowymi działaniami, które wspierają dostarczanie wysokiej jakości badań klinicznych.
Do Twoich głównych obowiązków będzie należało:
- Wsparcie Menedżera Badań Klinicznych i członków zespołu w pełnym cyklu życia badania, od uruchomienia do zakończenia.
- Zarządzanie administracją prób i miejsc, w tym śledzenie niezbędnych dokumentów oraz raportowanie bezpieczeństwa.
- Koordynacja zarządzania dostawami klinicznymi i nieklinicznych w współpracy z innymi rolami w kraju.
- Przygotowywanie dokumentów i korespondencji oraz archiwizacja dokumentów klinicznych.
- Wsparcie w przygotowaniu pakietów zgłoszeniowych dla IRB/ERC oraz wsparcie w zgłoszeniach do agencji regulacyjnych.
- Współpraca z przedstawicielami finansów i budżetów w zakresie opracowywania budżetów krajowych i miejscowych.
- Organizacja spotkań, w tym tworzenie i śledzenie notatek ze spotkań oraz wsparcie lokalnych spotkań z badaczami.
Profil kandydata:
- Efektywne umiejętności zarządzania czasem, organizacji i interpersonalne.
- Silne umiejętności komunikacyjne z zewnętrznymi klientami, takimi jak miejsca badawcze i badacze.
- Wysoki poziom odpowiedzialności i pilności, z umiejętnością ustalania priorytetów.
- Umiejętność pracy samodzielnej oraz proaktywne podejście do rozwiązywania problemów.
- Znajomość zasad dobrej praktyki dokumentacyjnej oraz ICH-GCP.
Wymagane kwalifikacje:
- Dyplom B.A. lub B.S. lub równoważne doświadczenie w opiece zdrowotnej.
- Minimum 1-2 lata doświadczenia w badaniach klinicznych lub pokrewnym doświadczeniu w opiece zdrowotnej.
- Dobra znajomość globalnych i krajowych wytycznych dotyczących badań klinicznych.
- Umiejętności IT, w tym obsługa MS Office i aplikacji IT w zakresie badań klinicznych.
- Znajomość języka lokalnego oraz biegłość w języku angielskim.
Oferujemy atrakcyjne wynagrodzenie oraz pakiet benefitów, w tym plan opieki medycznej, ubezpieczenie na życie oraz możliwość pracy w zespole, który motywuje i stawia czoła wyzwaniom razem.
Clinical Trial Coordinator Regulatory – Warsaw in Katowice – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
