W skrócie
- Zadania: Zarządzaj cyklem kontraktowym w badaniach klinicznych, od strategii po wykonanie.
- Firma: Parexel - lider w badaniach klinicznych z globalnym zasięgiem.
- Benefity: Praca zdalna, rozwój zawodowy i możliwość wpływu na sukces badań.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery w różnych obszarach terapeutycznych.
- Dlaczego ta praca: Bądź kluczowym graczem w międzynarodowych projektach badawczych.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w kontraktowaniu w badaniach klinicznych oraz umiejętności negocjacyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 81000 - 99000 zł za rok.
Parexel poszukuje doświadczonego lidera umów z miejscami (SCL)/starszego lidera umów z miejscami (SSCL), aby zapewnić doskonałość w zakresie umów dotyczących miejsc badań klinicznych. Te poziomy wymagają osób z doświadczeniem w prowadzeniu umów dotyczących miejsc w wielu krajach i regionach w relacji ze sponsorami.
Twoje zadania obejmują:
- Przewodzenie procesowi umowy od początku do końca dla badań klinicznych, zapewniając terminowe i skuteczne wykonanie umowy.
- Monitorowanie i raportowanie kluczowych wskaźników, w tym czasów cyklu, jakości umowy i zgodności przez cały cykl życia umowy.
- Opracowywanie i wdrażanie dokumentów strategii umowy, szablonów i najlepszych praktyk, które zwiększają efektywność i spójność.
- Współpraca z globalnymi zespołami w zakresie budżetów grantów dla badaczy i parametrów opłat.
- Zarządzanie zespołami ds. umów specyficznych dla projektów, zapewniając przywództwo, szkolenie i mentoring.
- Identyfikowanie i łagodzenie ryzyk związanych z harmonogramami, budżetami, skutecznością strategii i jakością.
- Utrzymywanie przejrzystej komunikacji ze wszystkimi interesariuszami – sponsorami, zespołami wewnętrznymi, dostawcami, CRO i miejscami badań.
- Budowanie i wzmacnianie relacji z partnerami wewnętrznymi i zewnętrznymi w celu przyspieszenia realizacji umowy.
- Wsparcie zespołów międzyfunkcyjnych, w tym operacji klinicznych, wykonalności, rozwoju biznesu i płatności dla badaczy.
- Zapewnienie regularnych aktualizacji wydajności i informacji zwrotnych dla klientów i wyższego kierownictwa.
- Zapewnienie dokładnego śledzenia budżetu i prognozowania zasobów dla zespołu ds. umów.
Wymagania:
- Bardzo silne doświadczenie w zakresie globalnych umów dotyczących miejsc w CRO lub innym środowisku badań klinicznych.
- Doświadczenie w prowadzeniu umów dotyczących miejsc w wielu krajach i regionach.
- Dyplom licencjata w dziedzinie prawa, biznesu, ekonomii lub pokrewnej (lub równoważne doświadczenie w branży).
- Silne umiejętności negocjacyjne i zarządzania umowami z umiejętnością interpretacji złożonego języka prawnego.
- Doskonale rozwinięte umiejętności przywódcze, dyplomatyczne i interpersonalne z udowodnioną zdolnością do wpływania na zespoły.
- Wyjątkowe umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami – komfort w zarządzaniu wieloma równoległymi projektami.
- Zaawansowana znajomość Excela, Worda i PowerPointa.
- Silne umiejętności analityczne i dbałość o szczegóły.
- Doświadczenie z systemami zarządzania umowami i platformami eTMF.
- Umiejętność pracy w wirtualnym, wielokulturowym i w różnych strefach czasowych środowisku.
- Udokumentowane przywództwo myślowe, umiejętność rozwiązywania problemów i spokój w sytuacjach stresowych.
Dlaczego warto do nas dołączyć?
Przejmiesz odpowiedzialność za kluczową funkcję, która bezpośrednio wpływa na sukces badań, pracując z utalentowanymi zespołami międzyfunkcyjnymi i zdobywając doświadczenie w różnych obszarach terapeutycznych oraz globalnych operacjach.
Global Site Contract Lead in Katowice – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
