W skrócie
- Zadania: Zarządzaj projektami badawczymi i wspieraj rozwój leków w dziedzinie neurologii lub psychiatrii.
- Firma: Wiodąca firma zajmująca się badaniami klinicznymi z międzynarodowym zespołem.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i praca zdalna.
- Pozostałe informacje: Możliwość awansu i pracy w dynamicznym środowisku.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi projektami i wpływaj na przyszłość medycyny.
- Kwalifikacje: Wykształcenie medyczne oraz doświadczenie w monitorowaniu badań klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 126000 - 154000 zł za rok.
Poszukujemy doświadczonego Dyrektora Medycznego (MD) lub Starszego Dyrektora Medycznego (SMD), który dołączy do naszego zespołu w wybranych lokalizacjach EMEA, pracując zdalnie. To ekscytująca okazja dla doświadczonego monitorującego medycznego, najlepiej z innej CRO, z tłem jako certyfikowany Neurolog lub Psychiatra, aby prowadzić doskonałość medyczną w naszych projektach badań klinicznych.
Jako Dyrektor Medyczny będziesz zaufanym ekspertem medycznym z wyspecjalizowaną wiedzą w swojej dziedzinie terapeutycznej oraz doświadczeniem w wielu wskazaniach, klientach i fazach rozwoju leków. Będziesz inicjować i utrzymywać silne relacje medyczne i doradcze z klientami, zapewniać fachowe doradztwo w zakresie wczesnego zaangażowania i możliwości przedprzetargowych oraz pełnić rolę monitorującego medycznego dla projektów kontraktowych. W odpowiednich przypadkach możesz objąć role kierownicze, uczestnicząc w inicjatywach strategicznych, mentorując młodszych lekarzy i zarządzając zespołem profesjonalistów medycznych.
Kluczowe Obowiązki
- Wykonanie Projektu: Dostarczanie wsparcia medycznego i wsparcie farmakowigilancji
- Niezależne dostarczanie wszelkiego wsparcia medycznego wymaganego do pomyślnego wykonania projektu zgodnie z umowami z sponsorami, wypełniając wszystkie przypisane zadania i terminy
- Aktywne uczestnictwo w planowaniu badań z liderami wykonalności i konsultantami rozwiązań
- Uczestnictwo w spotkaniach zespołu projektowego i spotkaniach z badaczami
- Szkolenie zespołów badawczych w zakresie wskazania obszaru terapeutycznego i protokołu (z wyłączeniem bezpośrednich porad medycznych dotyczących opieki nad pacjentem lub zarządzania)
- Uczestnictwo w opracowywaniu i przeglądzie dokumentów badawczych, w tym protokołów klinicznych, Planów Monitorowania Medycznego, zintegrowanych raportów klinicznych i statystycznych, planów bezpieczeństwa oraz Formularzy Zgody Świadomej
- Dostarczanie działań monitorujących medycznie zgodnie z Planami Monitorowania Medycznego podczas prowadzenia badań
- Zapewnienie przywództwa medycznego projektom w bliskiej współpracy z Liderem Projektu, pełniąc rolę Global Lead Physician lub Regional Lead Physician, w zależności od przypisania
- Zapewnienie wkładu medycznego w procesy farmakowigilancji i uczestnictwo w przetwarzaniu bezpieczeństwa, w tym przegląd medyczny poważnych zdarzeń niepożądanych
Budowanie Relacji z Klientami i Zaangażowanie
- Wsparcie działań rozwoju biznesu z wiedzą medyczną
- Zapewnienie wiedzy medycznej klientom w różnych kanałach i interakcjach
- Oferowanie doradztwa w zakresie opracowywania protokołów i programów rozwoju leków
- Przeprowadzanie przeglądów medycznych różnych dokumentów, które mogą być audytowane przez klientów i agencje regulacyjne
Wymagane Kwalifikacje i Doświadczenie
- Kwalifikacje medyczne z uznanej szkoły medycznej
- Minimum 5+ lat doświadczenia w klinicznej medycynie i praktyce
- Wykwalifikowany Psychiatra lub Neurolog, z aktualną wiedzą i doświadczeniem
- Doświadczenie jako monitorujący medyczny, najlepiej z innej CRO
- Tło w zakresie klinicznych aspektów rozwoju leków, w tym monitorowania medycznego i projektowania/wykonywania badań
- Znajomość procesu rozwoju leków, w tym bezpieczeństwa leków; doświadczenie w Medycynie Farmaceutycznej; doświadczenie w prowadzeniu, mentorowaniu i zarządzaniu osobami lub zespołami
- Doskonale umiejętności językowe w języku angielskim (pisane i mówione)
Co Oferujemy
- Możliwość pracy nad różnorodnymi, innowacyjnymi projektami badań klinicznych
- Możliwości rozwoju zawodowego i mentoringu
- Potencjał do objęcia ról kierowniczych i zarządzania zespołem
- Konkurencyjny pakiet wynagrodzeń i świadczeń
- Współpraca w środowisku pracy z wiodącymi profesjonalistami badań klinicznych
Medical Director/Senior Medical Director in Katowice – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
