W skrócie
- Zadania: Zarządzaj strategią zgłoszeń i koordynuj działania związane z regulacjami.
- Firma: Parexel - globalny lider w dziedzinie regulacji zdrowotnych.
- Benefity: Elastyczna praca zdalna, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Międzynarodowe środowisko z doskonałymi możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi produktami biologicznymi i szczepionkami, mając realny wpływ na zdrowie publiczne.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w obszarze regulacji oraz umiejętności współpracy międzydziałowej.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.
Parexel is seeking a Senior Regulatory Affairs Associate to join our global regulatory team.
The role focuses on post-approval CMC activities for biological and vaccines products, with office or home-based options in Europe.
You will develop submission strategies, review changes, coordinate cross-functional submissions, and manage Regulatory Information Management systems to ensure worldwide registrations.
#J-18808-Ljbffr
Senior Regulatory Affairs – Remote in Katowice – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
