W skrócie
- Zadania: Zarządzaj badaniami klinicznymi i buduj relacje z lokalnymi ośrodkami.
- Firma: Parexel - wiodący partner w rozwoju klinicznym z globalnym zasięgiem.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, pakiet zdrowotny i możliwość pracy zdalnej.
- Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w zespole pełnym pasji i współpracy.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi terapiami i rozwijaj swoje umiejętności w dynamicznym środowisku.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w monitorowaniu badań klinicznych oraz umiejętności komunikacyjne.
O Parexel jest wiodącym globalnym partnerem w zakresie rozwoju klinicznego, dostarczającym rozwiązania oparte na wiedzy w zakresie badań klinicznych i konsultacji dla przemysłu farmaceutycznego. Z ponad 22 000 pracowników na całym świecie współpracujemy z firmami biofarmaceutycznymi i miejscami badawczymi, aby projektować i przeprowadzać badania kliniczne skoncentrowane na pacjentach.
W tej roli będziesz pełnił funkcję głównego kontaktu dla miejsca badania oraz menedżera miejsca przez wszystkie etapy badania klinicznego, biorąc odpowiedzialność za przypisane miejsca. Będziesz ściśle współpracować ze sponsorami, badaczami i personelem miejsca, budując silne relacje i zapewniając ciągłość przez każdy etap badania.
Kluczowe obowiązki:
- Pełnienie funkcji głównego kontaktu dla miejsca badania oraz menedżera miejsca przez wszystkie etapy badania klinicznego.
- Wykonywanie działań związanych z zarządzaniem miejscem badania i monitorowaniem zgodnie z ICH-GCP, SOP sponsorów, lokalnymi przepisami oraz protokołem.
- Koordynowanie i zarządzanie zadaniami we współpracy z innymi rolami sponsora.
- Przeprowadzanie monitorowania zdalnego i na miejscu, aby zapewnić, że dane są kompletne, dokładne i bezstronne.
- Komunikacja z badaczami i personelem miejsca w zakresie prowadzenia protokołu, rekrutacji, dokumentacji regulacyjnej oraz ogólnej wydajności miejsca.
- Identyfikowanie, ocenianie i rozwiązywanie problemów związanych z wydajnością miejsca.
- Zarządzanie informacjami i dokumentacją w systemie zarządzania badaniami klinicznymi.
- Wsparcie i/lub prowadzenie działań audytowych i inspekcyjnych.
Wymagania:
- Biegła znajomość języka lokalnego i angielskiego, zarówno w mowie, jak i piśmie.
- Dobra znajomość badań klinicznych oraz aktualnych przepisów GCP/ICH.
- Minimum 2-letnie doświadczenie w monitorowaniu miejsc badawczych.
- Umiejętność podróżowania krajowo i międzynarodowo przez około 65%-75% czasu pracy.
Preferowane kwalifikacje:
- Dyplom licencjata w dziedzinie nauk (biotechnologia, farmacja, biologia).
Korzyści:
- Atrakcyjne wynagrodzenie.
- Benefity zdrowotne.
- Świetne środowisko pracy.
- Kultura zespołowej współpracy.
Senior Clinical Research Associate – Northern Poland in Katowice – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
