W skrócie
- Zadania: Zarządzaj projektami badań klinicznych i wspieraj zespoły w realizacji strategii medycyny precyzyjnej.
- Firma: Wiodąca firma CRO z możliwością pracy zdalnej i długoterminowymi perspektywami.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, bonusy, możliwość pracy zdalnej oraz rozwój zawodowy.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi badaniami i wpływaj na przyszłość medycyny.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności zarządzania projektami.
Jeśli chcesz być częścią wiodącej CRO i przekształcać odkrycia naukowe w nowe terapie, to Parexel FSP wyzwał Cię do wykorzystania swojego potencjału, dołączając do nas w roli Precision Medicine Operations Lead / SKDL Programming Lead, pracując zdalnie i dedykowany dla sponsora w Polsce. Szukamy pracowitych, utalentowanych, wysokiej klasy ludzi. Wierzymy, że satysfakcja pracowników prowadzi do satysfakcji klientów, co jest ostatecznym czynnikiem długoterminowego sukcesu.
Będziesz pracować z domu, wspierając badania w swoim kraju lub regionie. 'Zarządzalne miejsca, zarządzalne protokoły' to nasze motto. Oczekuj ekscytujących wyzwań zawodowych w inspirujących badaniach, ale z czasem na życie poza pracą.
Kluczowe obowiązki:
- Wsparcie zespołu badawczego: Uczestniczy w międzyfunkcyjnych spotkaniach zespołu badawczego i strumieniach pracy, aby wspierać realizację strategii medycyny precyzyjnej dla przypisanych badań.
- Wsparcie operacyjne analizy biomarkerów i eksploracyjnej: Zarządza wszystkimi działaniami związanymi z planowaniem i realizacją procesów biosampli, w tym przechowywaniem, wysyłką i transferem danych przez cały cykl życia badania.
- Zarządzanie danymi i ich pozyskiwaniem: Ściśle współpracuje z liderami zarządzania danymi i biostatystyki, aby określić, jak dane biomarkerów będą zbierane, ślepe, transferowane i raportowane dla badań klinicznych.
- Zarządzanie próbkami ludzkimi i zgodność: Zapewnia wskazówki i szkolenia dla zespołów klinicznych oraz miejsc badawczych dotyczące zbierania, przechowywania i wysyłki biospecymentów, aby zapewnić zgodność z protokołem klinicznym.
- Zapasy i logistyka prób klinicznych: Może mieć dedykowaną rolę jako lider ds. zapasów i logistyki prób klinicznych, odpowiedzialny za próbki, zestawy, operacje danych i procesy/standardy związane z globalną logistyką.
- Programowanie operacji laboratoryjnych i zestawów: Może mieć dedykowaną rolę jako lider programowania dla zapasów klinicznych i operacji laboratoryjnych, wspierając rozwój narzędzi i pulpitów do śledzenia próbek biomarkerów, zestawów, logistyki i danych laboratoryjnych przez cały cykl życia badania.
Umiejętności:
- Silne umiejętności zarządzania projektami i organizacji w środowisku macierzowym.
- Doświadczenie analityczne i rozwiązywania problemów.
- Doskonale rozwinięte umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej.
- Skuteczne umiejętności komunikacyjne i interpersonalne, z udowodnioną zdolnością do budowania relacji wewnętrznych i zewnętrznych.
- Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Znajomość aplikacji Microsoft Office, w tym silna znajomość Excela, a także odpowiednich systemów specyficznych dla roli.
- Znajomość Pythona, R, Perla, SQL lub innych języków programowania, a także znajomość API i środowisk Linux/Unix, jeśli działa jako lider programowania dla zapasów i operacji laboratoryjnych.
Wymagania:
- Minimum 6-letnie doświadczenie w badaniach klinicznych w akademickim, organizacji badań kontraktowych, przemyśle farmaceutycznym lub biotechnologicznym.
- Wymagana znajomość programowania w Pythonie, R, MATLAB i/lub SQL.
- Znajomość procesów rozwoju leków klinicznych oraz baz danych klinicznych, a także wytycznych ICH, GCP oraz regulacji FDA USA i/lub lokalnych.
- Wymagane wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub równoważne (tj. nauka, technologia, inżynieria lub matematyka) lub odpowiednie doświadczenie zawodowe.
Programming Lead – Poland in Katowice – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
