W skrócie
- Zadania: Koordynuj badania kliniczne od startu do zakończenia, zapewniając dokumentację gotową do inspekcji.
- Firma: Parexel, innowacyjna firma w branży badań klinicznych z siedzibą w Warszawie.
- Benefity: Praca stacjonarna 3 dni w tygodniu, możliwość rozwoju zawodowego i międzynarodowe środowisko.
- Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w dynamicznej branży i wpływaj na przyszłość badań klinicznych.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi oraz umiejętności współpracy w zespole.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.
Parexel in Warsaw, Poland, is seeking a Clinical Study Administrator to join the FSP Clinical Operations team, office-based 3 days weekly.
You will coordinate studies from start-up through close-out and ensure inspection-ready documentation in line with ICH-GCP.
You will work with CRAs and the LSAD, manage e TMF/ISF, and support meetings and regulatory submissions in a fast-paced, international environment.
#J-18808-Ljbffr
Clinical Study Operations Lead in Warsaw – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
