W skrócie
- Zadania: Twórz wysokiej jakości dokumenty kliniczne i regulacyjne, współpracując z zespołami.
- Firma: Parexel - lider w branży badań klinicznych.
- Benefity: Praca zdalna, elastyczne godziny, konkurencyjne wynagrodzenie i rozwój zawodowy.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Wpływaj na rozwój nowych terapii i pomagaj pacjentom.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w pisaniu medycznym i umiejętności zarządzania projektami.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.
Parexel is seeking a Senior Medical Writer to support the development of high-quality clinical and regulatory documents.
This embedded role involves coordinating CTRs, CTPs, IBs, and submission documents, while managing timelines and ensuring quality and compliance across the document lifecycle.
You will work with cross-functional teams to prepare, review, and publish key study documents, contributing to regulatory submissions and the advancement of new therapies for patients.
#J-18808-Ljbffr
Senior Medical Writer – Remote in Warsaw – pracodawca: Parexel
Parexel FSP to doskonały pracodawca, oferujący stabilne zatrudnienie oraz liczne możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku. Praca w Warszawie jako Clinical Study Administrator w zespole pełnym doświadczonych profesjonalistów zapewnia nie tylko atrakcyjne wynagrodzenie i bogaty pakiet benefitów, ale także kulturę współpracy i innowacyjności, co czyni tę rolę wyjątkową szansą na rozwój w branży badań klinicznych.
