Pfizer in Poland (Warsaw area) is seeking a project management professional to lead safety aggregate report creation for regulators (FDA/EMA). The role partners with safety, clinical, regulatory, and other functions to deliver timely, compliant reports and support the group’s deliverables. Responsibilities include coordinating with multiple teams, ensuring data consistency, handling reviews and approvals, and participating in UAT and training per Pfizer policies.
Safety Aggregate Report Lead – Regulatory Submissions in Warsaw – pracodawca: Pfizer Inc
Pfizer Inc oferuje pracownikom możliwość pracy w hybrydowym modelu, co sprzyja elastyczności i równowadze między życiem zawodowym a prywatnym. Pracownicy mają szansę na rozwój zawodowy poprzez współpracę z różnorodnymi zespołami w obszarach takich jak bezpieczeństwo, klinika i regulacje. Dodatkowo, firma kładzie duży nacisk na terminowe i zgodne z regulacjami przygotowywanie raportów, co podkreśla jej zaangażowanie w jakość i zgodność.
