W skrócie
- Zadania: Wspieraj przygotowanie i zarządzanie dokumentacją regulacyjną dla projektów klinicznych.
- Firma: Pharmaxi LLC, innowacyjna firma w Warszawie.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość rozwoju zawodowego i praca w dynamicznym zespole.
- Pozostałe informacje: Praca w zespole z pasjonatami branży medycznej.
- Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w regulacjach klinicznych i wpływaj na rozwój innowacyjnych terapii.
- Kwalifikacje: Znajomość języka angielskiego oraz umiejętności komunikacyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 62100 - 75900 zł za rok.
Pharmaxi LLC in Warsaw seeks a Regulatory Affairs Specialist to support preparation and management of regulatory documentation for clinical projects.
You will work with project teams and institutions involved in the clinical trial process.
The role emphasizes meticulous document handling, adherence to GCP requirements, submission support, and tracking deadlines.
English suitable for project documentation and clear communication with partners is required.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Specialist in Warsaw – pracodawca: Pharmaxi LLC.
Pharmaxi LLC. to doskonały pracodawca, oferujący wyjątkowe możliwości rozwoju w obszarze monitorowania badań klinicznych i zarządzania jakością prób. Pracując w Warszawie, będziesz częścią dynamicznego zespołu, który ceni niezależność, dbałość o szczegóły oraz silne umiejętności komunikacyjne, a także korzysta z międzynarodowych doświadczeń i wsparcia w zakresie zgodności GCP. Nasza kultura pracy sprzyja innowacyjności i ciągłemu rozwojowi zawodowemu, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery.
