W skrócie
- Zadania: Wspieraj rozwój systemu jakości w farmacji i zdobywaj cenne doświadczenie.
- Firma: Air Products - innowacyjna firma z międzynarodowym zasięgiem.
- Benefity: Umowa o pracę, prywatna opieka medyczna, program emerytalny i szkolenia.
- Pozostałe informacje: Możliwość uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej (QP) pod okiem ekspertów.
- Dlaczego ta praca: Rozwijaj swoją karierę w obszarze jakości i regulacji prawnych w farmacji.
- Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinach farmaceutycznych, biotechnologicznych lub chemicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.
W Air Products przekształcamy to, co możliwe. Dzięki motywacji naszych ludzi i wspólnemu doświadczeniu tworzymy pomysły i innowacje, które napędzają nas do przodu. Kiedy się jednoczymy – gdzie każdy głos jest słyszany, a każdy wie, że należy i ma znaczenie – tworzymy rozwiązania, które wynoszą ludzi w kosmos, wspierają ratującą życie opiekę w szpitalach oraz umożliwiają budowę przełomowych, światowej skali obiektów produkcyjnych.
Lokalizacja: Kędzierzyn-Koźle lub Częstochowa, Polska
Forma zatrudnienia: Umowa o pracę (pełny etat)
Firma Air Products planuje długoterminowy rozwój pracownika w kierunku pełnienia funkcji Osoby Wykwalifikowanej (QP), zapewniając możliwość zdobycia wymaganej praktyki zawodowej oraz wsparcie w spełnieniu wymagań edukacyjnych przewidzianych przez Prawo farmaceutyczne. W związku z tym poszukujemy osoby, która chce rozwijać swoją karierę w obszarze systemów jakości, w tym Farmaceutycznego Systemu Jakości Farmacji.
W dziale Regulatory Affairs & Quality Assurance, osoba ta będzie wspierać utrzymanie i rozwój Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz procesów regulacyjnych dla produktów leczniczych, w szczególności gazów medycznych. Stanowisko stanowi ścieżkę rozwoju zawodowego prowadzącą do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej (Qualified Person, QP) zgodnie z wymaganiami obowiązujących przepisów Prawa farmaceutycznego.
Nie wymagamy wcześniejszego doświadczenia, ponieważ zapewniamy wdrożenie i wsparcie w nauce. Szukamy osoby dokładnej, odpowiedzialnej i chętnej do zdobywania nowych umiejętności oraz długofalowego rozwoju razem z nami.
Twoje główne zadania będą obejmować:
- Wspieranie funkcjonowania Farmaceutycznego Systemu Jakości zgodnie z wymaganiami GMP
- Udział w utrzymaniu i rozwoju systemu zarządzania jakością
- Udział w procesach związanych z utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych
- Przygotowywanie, przegląd i nadzór nad dokumentacją jakościową oraz regulacyjną
- Udział w procesach zarządzania zmianą, odchyleniami, reklamacjami oraz działaniami CAPA
- Współpraca z działami Produkcji, Kontroli Jakości i Regulatory Affairs
- Udział w audytach wewnętrznych, audytach dostawców oraz inspekcjach organów nadzorczych
- Przygotowywanie dokumentacji produkcyjnej i jakościowej do oceny przez Osobę Wykwalifikowaną
- Wspieranie procesu zwalniania i certyfikacji serii produktów leczniczych przez QP
- Udział w działaniach związanych z ciągłym doskonaleniem procesów jakościowych
- Monitorowanie zmian w wymaganiach prawnych i regulacyjnych dotyczących produktów leczniczych
- Zdobywanie doświadczenia zawodowego niezbędnego do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej
Poszukujemy osoby, która spełnia jeden z poniższych warunków:
- posiada wykształcenie wyższe uzyskane po ukończeniu studiów drugiego stopnia lub jednolitych studiów magisterskich na kierunku przyporządkowanym do jednej z następujących dyscyplin naukowych: inżynieria biomedyczna, inżynieria chemiczna, biologia medyczna, nauki farmaceutyczne, nauki medyczne, biotechnologia, nauki biologiczne, nauki chemiczne, weterynaria;
- ukończyła studia wyższe I stopnia (licencjackie lub inżynierskie) i obecnie jest w trakcie studiów magisterskich na jednym z wymienionych kierunków.
Zainteresowanie rozwojem zawodowym w obszarze jakości i regulacji prawnych w farmacji. Chęć rozwoju kariery w kierunku pełnienia funkcji Osoby Wykwalifikowanej (QP). Umiejętność analitycznego myślenia i pracy z dokumentacją. Dokładność, odpowiedzialność i dobra organizacja pracy.
W przypadku kandydatów nieposiadających wykształcenia farmaceutycznego wymagane będzie ukończenie studiów podyplomowych niezbędnych do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej (QP).
Mile widziane:
- Znajomość wymagań GMP oraz Prawa farmaceutycznego
- Doświadczenie w obszarze jakości, kontroli jakości, produkcji lub rejestracji produktów leczniczych
- Znajomość procesów związanych z wytwarzaniem produktów leczniczych, w szczególności gazów medycznych
- Znajomość wymagań dotyczących kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej (QP)
- Zainteresowanie dalszym kształceniem w zakresie jakości produktów leczniczych, farmacji przemysłowej i wymagań stawianych QP
Oferujemy:
- Unikalną ścieżkę rozwoju zawodowego prowadzącą do pełnienia funkcji Osoby Wykwalifikowanej (Qualified Person, QP)
- Możliwość zdobycia wymaganego doświadczenia zawodowego pod nadzorem doświadczonych specjalistów QA/RA oraz QP
- Wsparcie w realizacji indywidualnej ścieżki rozwoju prowadzącej do uzyskania kwalifikacji Osoby Wykwalifikowanej, w tym możliwość uzupełnienia wymagań edukacyjnych poprzez studia podyplomowe, szkolenia specjalistyczne oraz inne formy kształcenia
- Umowę o pracę
- Roczną premię uzależnioną od wyników firmy
- Stabilne zatrudnienie w międzynarodowej organizacji
- Możliwość rozwoju zawodowego poprzez szkolenia i kursy
- Prywatną opiekę medyczną dla pracownika oraz możliwość objęcia nią członków rodziny
- Program Emerytalny zgodnie z zasadami spółki
- Fundusz socjalny obejmujący m.in. dofinansowanie wypoczynku, świadczenia świąteczne oraz platformę MyBenefit
- Dodatkowe ubezpieczenie na życie
Jesteśmy zaangażowani w stosowanie uczciwych i przejrzystych praktyk wynagradzania. Decyzje dotyczące wynagrodzenia opierają się na obiektywnych kryteriach związanych z danym stanowiskiem, takich jak doświadczenie, wykształcenie, umiejętności oraz ocenione kompetencje. Dla każdego stanowiska określony jest przedział wynagrodzenia. Indywidualne oferty są ustalane w ramach tego przedziału. O obowiązującym przedziale wynagrodzenia poinformujemy Cię podczas rozmowy wstępnej.
Zapewniamy równe szanse zatrudnienia niezależnie od rasy, koloru skóry, religii, pochodzenia narodowego, wieku, obywatelstwa, płci, stanu cywilnego, ciąży, orientacji seksualnej, tożsamości i ekspresji płciowej, niepełnosprawności lub statusu weterana. W firmie Air Products pracujemy w środowisku, w którym inkluzywność jest częścią naszej kultury, a każda osoba wie, że jest ważna, potrzebna i ma poczucie przynależności.
Absolwent Kierunków Farmaceutycznych, Biotechnologicznych, Chemicznych lub Biologicznych Ścieżka Roz in Kędzierzyn-Koźle – pracodawca: PL05 Air Products Sp. z o.o.
Air Products to doskonały pracodawca, który oferuje stabilne zatrudnienie oraz przyjazną atmosferę pracy w Kędzierzynie-Koźlu. Nasza kultura organizacyjna opiera się na różnorodności i wzajemnym szacunku, co sprzyja rozwojowi zawodowemu pracowników. Oferujemy atrakcyjny pakiet socjalny, możliwość szkoleń oraz dodatkowe benefity, które wspierają zarówno rozwój osobisty, jak i zawodowy.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny PL05 Air Products Sp. z o.o.