Senior LC/MS Specialist – Method Transfer & QA Lead in Stryków

Senior LC/MS Specialist – Method Transfer & QA Lead in Stryków

Stryków Pełny etat 67500 - 82500 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
P

W skrócie

  • Zadania: Transferuj metody analityczne i twórz dokumentację w zgodzie z GMP/GxP.
  • Firma: Lek SA, wiodąca firma farmaceutyczna w Polsce.
  • Benefity: Atrakcyjny pakiet benefitów, stabilne warunki pracy i roczna premia.
  • Pozostałe informacje: Praca stacjonarna, 40 godzin tygodniowo.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w dynamicznym środowisku farmaceutycznym i rozwijaj swoje umiejętności.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w GxP oraz znajomość prawa farmaceutycznego i języka angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 67500 - 82500 zł za rok.

PL12 (FCRS = PL012) Lek SA w Strykowie, Polska poszukuje specjalisty / senior specjalisty LC/MS.

Praca obejmuje transfery metod analitycznych (HPLC/GC/LC/MS), tworzenie i ocenę dokumentacji oraz udział w audytach zgodnych z GMP/Gx P.

Wymagane doświadczenie w Gx P, znajomość prawa farmaceutycznego i języka angielskiego.

Atrakcyjny pakiet benefitów i stabilne warunki.

Tryb pracy: stacjonarny, 40 h tygodniowo, wynagrodzenie w widełkach i roczna premia zależna od wyników.

#J-18808-Ljbffr

Senior LC/MS Specialist – Method Transfer & QA Lead in Stryków – pracodawca: PL12 (FCRS = PL012) Lek SA

Sandoz w Warszawie to doskonały pracodawca, który stawia na rozwój swoich pracowników oraz zapewnia stabilne warunki zatrudnienia. Oferujemy atrakcyjny pakiet benefitów, elastyczność w modelu pracy oraz przyjazną kulturę organizacyjną, co sprawia, że praca jako Lider Zmiany Produkcyjnej w naszej firmie jest nie tylko satysfakcjonująca, ale i pełna możliwości rozwoju zawodowego.

P

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny PL12 (FCRS = PL012) Lek SA

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Senior LC/MS Specialist – Method Transfer & QA Lead in Stryków

Transfer metod analitycznych
HPLC
GC
LC/MS
Tworzenie dokumentacji
Ocena dokumentacji
Audyty zgodne z GMP/GxP