W skrócie
- Zadania: Zarządzaj zespołem analityków i rozwijaj metody analityczne dla produktów leczniczych.
- Firma: Dynamiczna firma farmaceutyczna z ugruntowaną pozycją na rynku.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, pakiet medyczny, ubezpieczenie na życie i programy rozwojowe.
- Pozostałe informacje: Przyjazne środowisko pracy i możliwość uczestnictwa w akcjach charytatywnych.
- Dlaczego ta praca: Miej realny wpływ na jakość innowacyjnych produktów i rozwój kariery.
- Kwalifikacje: Wykształcenie w farmacji lub chemii oraz doświadczenie w analityce farmaceutycznej.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47430 - 57970 zł za rok.
Aktualnie poszukujemy osoby na stanowisko Lidera Analityki, który będzie odpowiedzialny za zarządzanie zespołem specjalistów zajmujących się opracowywaniem i walidacją metod analitycznych oraz budowaniem strategii oceny jakościowej dla rozwijanych produktów leczniczych.
Szukamy osoby, która potrafi łączyć wiedzę naukową z umiejętnością skutecznego zarządzania zespołem. Osoby, która potrafi wyznaczać kierunek rozwoju analitycznego projektów, podejmować decyzje oparte na danych oraz budować środowisko sprzyjające rozwojowi kompetencji i wdrażaniu nowoczesnych rozwiązań.
Jeśli posiadasz doświadczenie w rozwoju metod analitycznych, rozumiesz wymagania regulacyjne dla produktów leczniczych i chcesz mieć realny wpływ na jakość oraz powodzenie projektów rozwojowych, ta rola może być dla Ciebie.
Twój zakres obowiązków:
- zarządzanie zespołem odpowiedzialnym za opracowywanie, rozwój, transfer i walidację metod analitycznych,
- wyznaczanie kierunków rozwoju kompetencji analitycznych oraz budowanie wysokich standardów pracy zespołu,
- planowanie i koordynacja działań analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych,
- definiowanie strategii analitycznej dla projektów rozwojowych oraz zapewnienie jej zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi,
- tworzenie założeń jakościowych dla rozwijanych produktów,
- nadzór nad opracowywaniem specyfikacji, metod analitycznych oraz kryteriów akceptacji dla substancji czynnych, produktów pośrednich i produktów gotowych,
- merytoryczny nadzór nad walidacją i weryfikacją metod analitycznych,
- wspieranie zespołów formulacyjnych, technologicznych i projektowych w zakresie zagadnień analitycznych i jakościowych,
- zapewnienie zgodności opracowywanych metod oraz dokumentacji z wymaganiami ICH, EMA i Farmakopei Europejskiej (Ph. Eur.),
- identyfikowanie ryzyk analitycznych i jakościowych oraz opracowywanie działań minimalizujących ryzyko projektowe,
- inicjowanie i wdrażanie nowych rozwiązań analitycznych zwiększających efektywność i jakość prowadzonych prac,
- rozwój, mentoring i ocena kompetencji członków zespołu,
- współpraca z laboratoriami zewnętrznymi, jednostkami badawczymi oraz partnerami biznesowymi.
Nasze oczekiwania to:
- wykształcenie wyższe w obszarze farmacji, chemii, analityki lub pokrewnym,
- minimum 5 lat doświadczenia w obszarze analityki farmaceutycznej, rozwoju metod lub rozwoju produktów leczniczych,
- praktyczne doświadczenie w opracowywaniu i walidacji metod analitycznych, szczególnie chromatograficznych,
- doświadczenie w budowaniu strategii kontroli jakości dla produktów leczniczych,
- znajomość wymagań ICH, EMA, oraz Farmakopei Europejskiej,
- doświadczenie w zarządzaniu zespołem lub koordynowaniu pracy specjalistów w środowisku projektowym,
- umiejętność podejmowania decyzji i nadawania priorytetów w dynamicznym środowisku projektowym,
- umiejętność strategicznego myślenia oraz efektywnego rozwiązywania problemów,
- wysoko rozwinięte kompetencje komunikacyjne i współpraca międzydziałowa,
- umiejętność budowania zaangażowania oraz rozwijania potencjału członków zespołu,
- bardzo dobra znajomość języka angielskiego umożliwiającej pracę z dokumentacją naukową i regulacyjną.
Oferujemy:
- współtworzenie sukcesu polskiej, nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej,
- uczestnictwo w tworzeniu długofalowej strategii rozwoju firmy,
- pracę w zaangażowanym i ambitnym zespole profesjonalistów,
- możliwość rozwoju zawodowego poprzez udział w licznych szkoleniach,
- przyjazne warunki pracy oraz życzliwy zespół współpracowników,
- ambitne, rozwijające kompetencje zadania,
- korzystną ofertę ubezpieczenia na życie (pakiet PZU – ubezpiecz siebie i swoich bliskich),
- program poleceń pracowniczych (dodatkowe premie za polecenie pracownika),
- system benefitów oferowany przez pracodawcę: pakiet medyczny LuxMed, system kafeteryjny My Benefit, karta Multisport, bonusy świąteczne.
Informujemy, że skontaktujemy się z wybranymi Kandydatami. Do przesłanej oferty proszę dołączyć oświadczenie: „Oświadczam, że zapoznałem się z klauzulą informacyjną zamieszczoną przy opublikowanym ogłoszeniu o pracę w tym przyjmuję do wiadomości, że Administratorem moich danych osobowych będzie Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie, ul. Józefów 9, 99-300 Kutno, podane przeze mnie dane osobowe przetwarzane będą w celu przeprowadzenie procesu rekrutacyjnego. Zapoznałam/em się także z pozostałymi, zamieszczonymi na stronie informacjami.”
Koordynator laboratorium in Kutno – pracodawca: Polfarmex S.A.
Polfarmex S.A. w Kutnie to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku farmaceutycznym. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i innowacyjności, a pracownicy mają dostęp do szkoleń oraz mentoringu, co sprzyja ich osobistemu i zawodowemu rozwojowi. Dodatkowo, lokalizacja w Kutnie zapewnia komfortowe warunki życia oraz bliskość do kluczowych ośrodków przemysłowych.
