Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości – GMP/Pharma in Katowice

Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości – GMP/Pharma in Katowice

Katowice Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
P

W skrócie

  • Zadania: Prowadzenie postępowań wyjaśniających i nadzór nad dokumentacją jakościową.
  • Firma: Polpharma - lider w branży farmaceutycznej z stabilnym zatrudnieniem.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie oraz możliwość rozwoju w dynamicznym środowisku.
  • Pozostałe informacje: Stabilne zatrudnienie do października 2027 r.
  • Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w jakości i pracuj w renomowanej firmie.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe w kierunku farmaceutycznym/chemicznym/biologicznym oraz znajomość GMP.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

Polpharma poszukuje Młodszego/a Specjalisty/tki ds.

Zapewnienia Jakości na zastępstwo.

Zakres obejmuje prowadzenie postępowań wyjaśniających niezgodności, nadzór CAPA oraz opracowywanie dokumentacji jakościowej zgodnie z GMP i przepisami prawa farmaceutycznego.

Stanowisko wymaga wykształcenia wyższego w kierunku farmaceutycznym/chemicznym/biologicznym, znajomości GMP i języka angielskiego.

Oferujemy stabilne zatrudnienie na zastępstwo do końca października 2027 r., konkurencyjne wynagrodzenie,

Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości – GMP/Pharma in Katowice – pracodawca: Polpharma

Polpharma to doskonały pracodawca, który oferuje nie tylko konkurencyjny pakiet benefitów, ale także dynamiczne środowisko pracy, które sprzyja rozwojowi zawodowemu. Pracując jako Zdalny Konsultant Medyczny, będziesz miał możliwość budowania wartościowych relacji z lekarzami oraz uczestniczenia w wydarzeniach naukowych, co pozwoli Ci na ciągły rozwój i zdobywanie cennego doświadczenia w branży farmaceutycznej.

P

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Polpharma

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości – GMP/Pharma in Katowice

Znajomość GMP
Opracowywanie dokumentacji jakościowej
Prowadzenie postępowań wyjaśniających
Nadzór CAPA
Wykształcenie wyższe w kierunku farmaceutycznym/chemicznym/biologicznym
Znajomość przepisów prawa farmaceutycznego
Umiejętność analizy danych