Młodsza Specjalistka ds. Jakości GMP i Audytów in Starogard Gdański

Młodsza Specjalistka ds. Jakości GMP i Audytów in Starogard Gdański

Starogard Gdański Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
P

W skrócie

  • Zadania: Nadzoruj jakość GMP i wspieraj procesy QA w dynamicznym zespole.
  • Firma: Polpharma - lider w branży farmaceutycznej z innowacyjną kulturą pracy.
  • Benefity: Hybrydowy tryb pracy, rozwój zawodowy i praca w inspirującym zespole.
  • Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w dynamicznym środowisku.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w jakości i audytach w renomowanej firmie.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe w farmacji/chemii/biologii oraz dobra znajomość angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

Polpharma w Starogardzie Gdańskim poszukuje specjalisty ds. jakości, odpowiedzialnego za nadzór nad GMP, wspieranie procesów QA i analizę raportów serii API.

Do zadań należy opracowywanie dokumentacji jakościowej i udział w audytach, z komunikacją w języku angielskim z klientami w CDMO.

Wymagane wykształcenie wyższe w obszarze farmacji/chemii/biologii, dobra znajomość MS Office oraz języka angielskiego.

Praca w trybie hybrydowym z możliwością rozwoju w dynamicznym zespole jakościowym.

#J-18808-Ljbffr

Młodsza Specjalistka ds. Jakości GMP i Audytów in Starogard Gdański – pracodawca: Polpharma

Polpharma to doskonały pracodawca, który oferuje nie tylko konkurencyjny pakiet benefitów, ale także dynamiczne środowisko pracy, które sprzyja rozwojowi zawodowemu. Pracując jako Zdalny Konsultant Medyczny, będziesz miał możliwość budowania wartościowych relacji z lekarzami oraz uczestniczenia w wydarzeniach naukowych, co pozwoli Ci na ciągły rozwój i zdobywanie cennego doświadczenia w branży farmaceutycznej.

P

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Polpharma

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Młodsza Specjalistka ds. Jakości GMP i Audytów in Starogard Gdański

GMP
Analiza raportów
Opracowywanie dokumentacji jakościowej
Udział w audytach
Komunikacja w języku angielskim
Wykształcenie wyższe w obszarze farmacji/chemii/biologii
Dobra znajomość MS Office