W skrócie
- Zadania: Współpraca w zapewnieniu jakości i nadzorze nad procesami produkcyjnymi.
- Firma: Dynamiczna firma farmaceutyczna z hybrydowym modelem pracy.
- Benefity: Umowa o pracę, premie, prywatna opieka medyczna i karta Multisport.
- Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju w dynamicznym środowisku pracy.
- Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w branży farmaceutycznej i rozwijaj swoje umiejętności.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz komunikatywna znajomość angielskiego.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.
Twój zakres obowiązków:
- Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API
- Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów jakości produktów
- Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania substancji czynnych (API)
- Opracowywanie, opiniowanie dokumentacji jakościowej
- Współpraca ze specjalistami z innych obszarów organizacji (Produkcja, Kontrola Jakości)
- Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych oraz udział w inspekcjach i audytach
- Przygotowywanie i wysyłanie odpowiedzi na raporty z audytów i inspekcji (komunikacja prowadzona w języku angielskim)
- Współuczestniczenie w spotkaniach projektowych / telekonferencjach wewnętrznych oraz zewnętrznych - z klientami w ramach projektów CDMO (komunikacja prowadzona w języku angielskim)
- Wsparcie klienta w obszarze jakości, w tym: przygotowywanie oświadczeń, wypełnianie ankiet jakościowych, koordynowanie procesu opiniowania umów jakościowych, udzielanie odpowiedzi na zapytania klientów (komunikacja prowadzona w języku angielskim)
Oferujemy:
- Umowę o pracę – na zastępstwo
- Pracę w trybie hybrydowym
- Premię produktywnościową
- Premię okolicznościową
- Prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie na życie
- Dofinansowanie posiłków i dojazdów do pracy
- Kartę Multisport
- System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
- Dofinansowanie wypoczynku
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
- Umiejętność obsługi pakietu MS Office
- Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny)
- Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym atutem kandydata
- Doświadczenie w pracy w obszarze Kontroli Jakości / Zapewnieniu Jakości będzie dodatkowym atutem kandydata
- Komunikatywność oraz chęć rozwoju w dynamicznym i zmieniającym się środowisku pracy
Młodsza Specjalistka/ Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości in Starogard Gdański – pracodawca: Polpharma
Polpharma to doskonały pracodawca, który oferuje nie tylko konkurencyjny pakiet benefitów, ale także dynamiczne środowisko pracy, które sprzyja rozwojowi zawodowemu. Pracując jako Zdalny Konsultant Medyczny, będziesz miał możliwość budowania wartościowych relacji z lekarzami oraz uczestniczenia w wydarzeniach naukowych, co pozwoli Ci na ciągły rozwój i zdobywanie cennego doświadczenia w branży farmaceutycznej.
Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Młodsza Specjalistka/ Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości in Starogard Gdański
GMP
Analiza danych
Dokumentacja jakościowa
Komunikacja w języku angielskim
Obsługa pakietu MS Office
Współpraca międzydziałowa
Kontrola jakości
