W skrócie
- Zadania: Organizuj i koordynuj badania kliniczne, współpracując z zespołami i instytucjami.
- Firma: Dynamiczna firma zajmująca się badaniami klinicznymi z innowacyjnym podejściem.
- Benefity: Pełnoetatowa umowa, hybrydowy model pracy, benefity socjalne i sportowe.
- Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w dynamicznym środowisku.
- Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w badaniach klinicznych i wpływaj na rozwój medycyny.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 108000 - 132000 zł za rok.
Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora.
Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi.
Przygotowywanie projektów umów trójstronnych z ośrodkami i zespołami badawczymi oraz sprawdzanie budżetów badań klinicznych.
Koordynowanie realizacji i rozliczania projektów, w tym kontrolowanie zgodności podejmowanych działań z umowami konsorcjum i umowami o dofinansowanie.
Prowadzenie procesów zakupowych związanych z projektami oraz współpraca z partnerami i Agencją Badań Medycznych.
Opracowywanie materiałów informacyjnych i promocyjnych zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Koordynowanie obiegu dokumentacji projektowej oraz jej prawidłowego archiwizowania.
Współpraca z liderem projektu i głównymi badaczami, a także organizowanie spotkań projektowych.
Opis stanowiska
Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora.
Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi.
Przygotowywanie projektów umów trójstronnych z ośrodkami i zespołami badawczymi oraz sprawdzanie budżetów badań klinicznych.
Koordynowanie realizacji i rozliczania projektów, w tym kontrolowanie zgodności podejmowanych działań z umowami konsorcjum i umowami o dofinansowanie.
Prowadzenie procesów zakupowych związanych z projektami oraz współpraca z partnerami i Agencją Badań Medycznych.
Opracowywanie materiałów informacyjnych i promocyjnych zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Koordynowanie obiegu dokumentacji projektowej oraz jej prawidłowego archiwizowania.
Współpraca z liderem projektu i głównymi badaczami, a także organizowanie spotkań projektowych.
Wymagania
Wykształcenie wyższe.
Bardzo dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP).
Ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub co najmniej rok doświadczenia zawodowego w obszarze badań klinicznych.
Aktualny certyfikat GCP.
Umiejętność planowania, organizowania i nadzorowania poszczególnych etapów badań klinicznych, w tym efektywnego zarządzania czasem i zasobami.
Umiejętność sprawnej komunikacji z interesariuszami zaangażowanymi w niekomercyjne badania kliniczne.
Znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym.
Oferujemy
Zatrudnienie na pełny etat na podstawie umowy o pracę.
Możliwość pracy w modelu hybrydowym.
Dzienny wymiar czasu pracy wynoszący 7 godzin i 35 minut.
Świadczenia z Zakładowego Funduszu Świadczeń Socjalnych, w tym dofinansowanie wypoczynku.
Możliwość skorzystania na preferencyjnych warunkach z karty sportowej i ubezpieczenia grupowego.
#J-18808-Ljbffr
Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych in Warsaw – pracodawca: Praca.pl
Praca.pl to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku międzynarodowym. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala naszym pracownikom na zdobywanie cennych doświadczeń oraz budowanie trwałych relacji z klientami na rynkach zagranicznych. Dodatkowo, oferujemy atrakcyjne benefity oraz wsparcie w realizacji celów zawodowych, co czyni nas idealnym miejscem dla ambitnych specjalistów sprzedaży B2B.
