Koordynator Badań Klinicznych – Rozwój i Wsparcie in Poznań

Koordynator Badań Klinicznych – Rozwój i Wsparcie in Poznań

Poznań Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
P

W skrócie

  • Zadania: Koordynuj badania kliniczne i współpracuj z zespołem oraz lekarzami.
  • Firma: Pratia – dynamiczna firma w Poznaniu z międzynarodowym środowiskiem.
  • Benefity: Stabilne zatrudnienie, rozwój zawodowy i bogaty pakiet benefitów.
  • Pozostałe informacje: Praca w inspirującym zespole z możliwościami rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w badaniach klinicznych i rozwijaj swoje umiejętności.
  • Kwalifikacje: Min. półroczne doświadczenie i znajomość GCP oraz angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

Pratia w Poznaniu poszukuje koordynatora badań klinicznych.

Do obowiązków należy koordynacja badań, współpraca z zespołem badawczym i lekarzami, koordynacja wizyt pacjentów i wprowadzanie danych do systemów CRF.

Oczekujemy min. półrocznego doświadczenia, studiów związanych z biologią/biotechnologią/biochemią, znajomości GCP i bardzo dobrej znajomości angielskiego.

Oferujemy stabilne zatrudnienie, rozwój zawodowy w międzynarodowym środowisku i bogaty pakiet benefitów.

#J-18808-Ljbffr

Koordynator Badań Klinicznych – Rozwój i Wsparcie in Poznań – pracodawca: Pratia

Pratia w Poznaniu to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku badań klinicznych. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i wsparciu zespołowym, co sprzyja nie tylko efektywności, ale także osobistemu rozwojowi pracowników. Oferujemy atrakcyjne benefity oraz możliwość uczestnictwa w międzynarodowych projektach, co czyni nas idealnym miejscem dla pielęgniarek i ratowników pragnących rozwijać swoje umiejętności w innowacyjnej dziedzinie medycyny.

P

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Pratia

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Koordynator Badań Klinicznych – Rozwój i Wsparcie in Poznań

Koordynacja badań klinicznych
Współpraca z zespołem badawczym
Współpraca z lekarzami
Koordynacja wizyt pacjentów
Wprowadzanie danych do systemów CRF
Znajomość GCP
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego