Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Poznań

Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Poznań

Poznań Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
P

W skrócie

  • Zadania: Koordynuj badania kliniczne w obszarach onkologii, hematologii i więcej.
  • Firma: Firma z certyfikatem Top Employer 2026, stawiająca na zaufanie i różnorodność.
  • Benefity: Stabilne zatrudnienie, kafeteria benefitowa i możliwość rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Duża samodzielność w pracy i cykliczne szkolenia.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w międzynarodowym środowisku badań klinicznych.
  • Kwalifikacje: Min. półroczne doświadczenie w koordynowaniu badań klinicznych oraz znajomość GCP.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

Koordynowanie badań klinicznych (aktualnie prowadzimy badania z zakresu: onkologii, hematologii, reumatologii, kardiologii, gastroenterologii oraz pulmonologii), współpraca z zespołem badawczym, współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych, koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych, wprowadzanie danych do systemów CRF, praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Chętnie zaprosimy Cię do współpracy, jeśli:

  • masz min. półroczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka,
  • ukończyłeś/aś studia związane z biologią, biotechnologią, biochemią lub kierunki pokrewne,
  • znasz zasady GCP, procedury oraz akty prawne obowiązujące w badaniach klinicznych,
  • bardzo dobrze znasz język angielski, zarówno w mowie, jak i piśmie,
  • masz wysoko rozwinięte umiejętności analityczne i z łatwością potrafisz wyciągać wnioski,
  • umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany,
  • znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook).

Oferujemy stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (w pełnym wymiarze godzinowym), rozwój zawodowy w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz możliwość udziału w cyklicznych szkoleniach, możliwość dużej samodzielności w wykonywanych zadaniach, szeroki pakiet benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - to TY decydujesz z którego benefitu korzystasz :), pracę w firmie wyróżnionej certyfikatem Top Employer 2026 – tworzymy środowisko oparte na zaufaniu, współpracy i różnorodności.

Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Poznań – pracodawca: Pratia

Pratia w Poznaniu to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku badań klinicznych. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i wsparciu zespołowym, co sprzyja nie tylko efektywności, ale także osobistemu rozwojowi pracowników. Oferujemy atrakcyjne benefity oraz możliwość uczestnictwa w międzynarodowych projektach, co czyni nas idealnym miejscem dla pielęgniarek i ratowników pragnących rozwijać swoje umiejętności w innowacyjnej dziedzinie medycyny.

P

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Pratia

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Poznań

Koordynowanie badań klinicznych
Współpraca z zespołem badawczym
Znajomość zasad GCP
Umiejętności analityczne
Organizacja pracy
Dokumentacja badania klinicznego
Wprowadzanie danych do systemów CRF