Project Director in Katowice

Czy jesteś doświadczonym Dyrektorem Projektu w dziedzinie badań klinicznych, który angażuje się w rozwiązywanie wyzwań związanych z badaniami i rozwojem nowych związków w onkologii? Czy pasjonuje Cię wpływanie na zdrowie i życie pacjentów na całym świecie? Czy podchodzisz do zarządzania próbami w sposób konsultacyjny, będąc cennym partnerem w trialach?

W miarę jak nasza firma nadal rośnie, poszukujemy Dyrektora Projektu. Ta pozycja jest oferowana w pełni zdalnie z Wielkiej Brytanii, Hiszpanii, Polski, Węgier, Rumunii, Serbii lub Słowacji.

Dyrektor Projektu reprezentuje ciągły rozwój na ścieżce kariery zarządzania projektami. Obowiązki są określone poniżej i zależą od rodzaju i terminu programu, do którego Dyrektor Projektu jest przypisany, ale zazwyczaj są związane z globalnymi lub dużymi badaniami lub programem badań. Zwykle Dyrektor Projektu może być poproszony o pełnienie roli Menedżera Portfela zestawu badań dla znaczącego klienta. Dyrektor Projektu to kluczowa pozycja, która może być poproszona o wsparcie kierownictwa wyższego szczebla w zapewnieniu ciągłego doskonalenia procesów w celu wsparcia strategicznych celów firmy w realizacji projektów.

Podstawowe funkcje pracy obejmują, ale nie ograniczają się do:

• Pełnienie roli głównego punktu kontaktowego z klientem w celu zapewnienia doskonałej obsługi klienta, w tym udział w działaniach związanych z propozycjami i prezentacjami dla klientów.
• Nadzorowanie i zarządzanie wszystkimi aspektami badania klinicznego lub badań, zapewniając spójność w przypisanych portfelach.
• Zapewnienie kierunku menedżerom projektów przypisanym do ich badań, w tym ustanowienie projektu, planowanie, inicjowanie, pozyskiwanie, realizację i zamykanie.
• Zarządzanie budżetem badania, zapewniając, że projekt pozostaje w zakresie i że wszelkie działania poza zakresem są wcześnie identyfikowane i odpowiednio obsługiwane.
• Opracowywanie lub nadzorowanie opracowywania solidnych i kompleksowych planów projektów, w tym harmonogramów oraz proaktywnego zarządzania ryzykiem i łagodzeniem, aby prowadzić wszystkie parametry realizacji prób z zachowaniem spójności i jakości.
• Zapewnienie zarządzania jakością dla przypisanych projektów, w tym gotowości do inspekcji eTMF, wdrażania formularzy powiadomień o incydentach jakości oraz/lub planów działań korygujących i zapobiegawczych w celu rozwiązania wszelkich ustaleń dotyczących jakości.
• Ustanowienie metryk śledzenia w celu monitorowania postępów prób i zespołu w kierunku celów projektowych.
• Przygotowywanie aktualizacji statusu projektu dla klientów i kierownictwa wyższego szczebla, w tym raportowanie kluczowych wskaźników wydajności, oferowanie rozwiązań i możliwości w miarę ich pojawiania się.
• Prowadzenie zarówno wewnętrznych, jak i klientowskich spotkań oraz ustalanie oczekiwań dla zespołu projektowego, napędzając strategie na poziomie programu lub badania do przodu z zespołem projektowym.
• Komunikowanie się skutecznie zarówno z klientem, jak i zarządzaniem Precision, aby przekazać problemy związane z protokołem/badaniem, w tym wszelkie odchylenia i wdrożyć niezbędne działania w odpowiedzi na te problemy.
• Możliwość przeprowadzania formalnych prezentacji dla szerokiego grona odbiorców, w tym współpracowników, personelu badawczego i klientów, w tym obrony ofert z wysokim poziomem biegłości.
• Wsparcie działań rozwoju biznesu i marketingu w razie potrzeby, w tym podróże na spotkania obrony ofert w razie potrzeby.
• Mentorowanie młodszych menedżerów projektów, menedżerów projektów lub starszych menedżerów projektów w razie potrzeby.
• Uczestnictwo w aktualizacjach departamentalnych, takich jak opracowywanie i aktualizacje procedur operacyjnych firmy w razie potrzeby.
• Identyfikowanie wszelkich problemów z wydajnością na poziomie projektu i zapewnienie, że podejmowane są działania korygujące (szkolenie itp.).
• Możliwość podróżowania krajowo i międzynarodowo, w tym noclegów.

Idealny kandydat będzie miał następujące kwalifikacje/doświadczenie:

• W Ameryce Północnej: Tytuł licencjata lub równoważna kombinacja wykształcenia/doświadczenia w dziedzinie nauk lub zdrowia. Preferowany stopień zaawansowany.
• W UE: Tytuł lub równoważna kombinacja wykształcenia/doświadczenia w dziedzinie nauk lub zdrowia. Preferowany stopień zaawansowany.
• Inne wymagania: Minimum 8 lat doświadczenia w badaniach klinicznych lub udowodnione kompetencje na tym stanowisku. Minimum 5 lat bezpośredniego doświadczenia w zarządzaniu projektami, z doświadczeniem w zarządzaniu badaniami w onkologii. Doświadczenie w zarządzaniu badaniami w RadioFarmie będzie bardzo pożądane.
• Wysoka biegłość w produktach Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint), Microsoft Project, eTMF, EDC i CTMS.
• Doskonałe umiejętności komunikacyjne i interpersonalne, aby skutecznie współpracować z innymi w zespole.
• Doskonałe umiejętności organizacyjne, dbałość o szczegóły i postawa nastawiona na obsługę klienta.
• Doświadczenie w zarządzaniu bardzo złożonymi i globalnymi badaniami lub portfelem badań.
• Wykazuje mistrzowską znajomość ICH-GCP, odpowiednich procedur operacyjnych Precision, a także zdolność do ich wdrażania.
• Doskonale zna techniki i narzędzia zarządzania projektami.
• Wysoko doświadczony w pracy w środowisku zarządzania projektami międzyfunkcyjnymi.
• Silne zrozumienie zarządzania międzyfunkcyjnego.
• Silne zrozumienie planowania projektów, zarządzania ryzykiem i zarządzania zmianą z świadomością odpowiedniej eskalacji.
• Wysoki poziom integralności i musi inspirować oraz wymagać najwyższych standardów z profesjonalnej i etycznej perspektywy.
• Umiejętność prowadzenia i inspirowania doskonałości w zespole badawczym. Motywuje innych członków zespołu projektowego do dotrzymywania terminów i osiągania celów projektowych.
• Umiejętność tworzenia środowiska, w którym członkowie zespołu badawczego mają poczucie odpowiedzialności, co prowadzi do zwiększenia wydajności i efektywności.
• Skoncentrowany na wynikach, odpowiedzialny, zmotywowany i elastyczny.
• Wykazuje doskonałość w zarządzaniu czasem, negocjacjach, myśleniu krytycznym, podejmowaniu decyzji, umiejętnościach analitycznych i interpersonalnych.
• Wykazuje doskonałość w prezentacji, umiejętnościach werbalnych i pisemnych.
• Ekspert w zakresie oprogramowania do zarządzania projektami.
• Wysoko doświadczony w badaniach farmaceutycznych i/lub urządzeń medycznych.
• Wykazuje doświadczenie w strategicznym planowaniu, zarządzaniu ryzykiem i zarządzaniu zmianą z możliwością wdrażania niezależnie.
• Wysoko rozwinięta orientacja na klienta.
• Wysoko rozwinięte umiejętności wpływu, negocjacji i zarządzania konfliktami.
• Wykazuje wysoką samomotywację i potrafi pracować oraz planować niezależnie, jak również w zespole.
• Skupia się na ciągłym doskonaleniu, w tym umiejętności dokonywania proaktywnych ocen, jak uczynić procesy badawcze bardziej efektywnymi i zespoły badawcze bardziej skutecznymi.

Precision for Medicine's unikalna zintegrowana oferta umożliwia naukę precyzyjnej medycyny poprzez łączenie nowatorskich projektów badań klinicznych, wiodących w branży autorytetów operacyjnych i medycznych, zaawansowanych biomarkerów i rozwiązań analitycznych danych oraz niezrównanej pasji do rzadkich chorób i onkologii. Jesteśmy CRO skoncentrowanym na ludziach, z wspierającym i współpracującym środowiskiem, które promuje równowagę między życiem zawodowym a prywatnym i zachęca do rozwoju zespołu.

Zapraszamy do poznania naszej rosnącej organizacji, która obsługuje naszych klientów badających przełomowe terapie nowotworowe. Staramy się zapewnić, aby pracownicy czuli się doceniani za wkład, jaki wnoszą każdego dnia.

Precision Medicine Group jest pracodawcą równych szans. Decyzje dotyczące zatrudnienia podejmowane są bez względu na rasę, kolor skóry, wiek, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, narodowość, niepełnosprawność, status weterana lub inne cechy chronione prawem.

Jeśli jesteś osobą z niepełnosprawnością i potrzebujesz rozsądnego dostosowania, aby ukończyć jakąkolwiek część procesu aplikacyjnego lub masz ograniczoną zdolność lub nie możesz uzyskać dostępu lub korzystać z tego procesu aplikacyjnego online i potrzebujesz alternatywnej metody aplikacji, możesz skontaktować się z Precision Medicine Group pod adresem myHR@precisionmedicinegrp.com.