Global Regulatory Manager – Remote in Warsaw

Global Regulatory Manager – Remote in Warsaw

Warsaw Pełny etat 139950 - 171050 zł / rok (szac.) Hybrydowo
P

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj strategią regulacyjną i przygotowuj dokumentację dla badań klinicznych.
  • Firma: Precision Medicine Group - lider w innowacyjnych rozwiązaniach medycznych.
  • Benefity: Elastyczna praca zdalna, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z szansami na rozwój kariery.
  • Dlaczego ta praca: Wpływaj na przyszłość medycyny, pracując nad przełomowymi projektami.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w branży CRO lub farmaceutycznej oraz umiejętność podróżowania.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 139950 - 171050 zł za rok.

Precision Medicine Group poszukuje Menedżera ds. Regulacji / Starszego Menedżera ds. Regulacji, który zapewni strategię regulacyjną i wskazówki dotyczące rozwoju dla badań klinicznych, spotkań regulacyjnych, oznaczeń dla leków sierocych, planowania pediatrycznego oraz procedur przyspieszonych. Będziesz koordynować i przygotowywać dokumentację do złożenia w organach regulacyjnych i komisjach etycznych, zapewniając zgodność i terminowe złożenia.

Wymagana jest doświadczenie w branży CRO lub farmaceutycznej oraz umiejętność podróżowania.

Global Regulatory Manager – Remote in Warsaw – pracodawca: Precision Medicine Group

Precision Medicine Group to doskonały pracodawca, oferujący dynamiczne środowisko pracy w obszarze badań klinicznych. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co sprzyja rozwojowi zawodowemu pracowników. Pracując z nami, zyskujesz dostęp do unikalnych możliwości szkoleń oraz wsparcia w zakresie regulacji start-upowych, co pozwala na efektywne prowadzenie projektów w międzynarodowym zespole.

P

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Precision Medicine Group

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Global Regulatory Manager – Remote in Warsaw

Regulatory Strategy
Clinical Trials Management
Documentation Preparation
Regulatory Compliance
Ethics Committee Submission
CRO Experience
Pharmaceutical Industry Knowledge