Premier Research is seeking a Site Start up Associate I/II to join the Clinical Monitoring, Site Management and SSU team in Poland. The role involves regulatory submissions, country-level site identification, budget negotiation, and ensuring compliance with ICH/GCP guidelines. You will prepare EC/IRB and local approvals, manage site contracts, and coordinate essential document collection and QC across the Trial Master File. Prior CTIS submission experience is required.
Site Start-Up Specialist I/II — Drive Life-Saving Trials in Katowice – pracodawca: Premier Research
Premier Research to doskonały pracodawca, który stawia na rozwój swoich pracowników i elastyczność w pracy. Nasza kultura opiera się na innowacyjności, współpracy i ciągłym uczeniu się, co pozwala na realizację przełomowych projektów w dziedzinie biotechnologii i farmacji. Dołączając do nas, zyskujesz nie tylko możliwość wpływania na przyszłość medycyny, ale także wsparcie w budowaniu kariery w inspirującym środowisku.
