Senior Benefit/Risk Associate in Warsaw

Opis firmy

Medicine moves forward here. So will you. At PrimeVigilance, patient safety is not one part of the job. It is why we exist. We are a global pharmacovigilance specialist. Our teams help clients navigate complex regulations while keeping patient safety at the center of every decision, from early development through to post-marketing surveillance. Increasingly, the value we create is not only in processing safety data but in interpreting it: spotting the signal that matters early and turning it into insight our clients can act on. That work takes curious minds, problem-solvers and experts who care about getting it right. It also takes a culture worth staying for. Across Europe, North America, South America, Asia and Australia, we work in an environment built on kindness, flexibility, growth and belonging, where colleagues support one another and good ideas are heard wherever they come from. If you want a role with real purpose, global reach and the chance to keep growing while you help protect patients, you will feel at home here. We would love to hear from you.

Opis stanowiska

Senior Benefit-Risk Associate będzie pracować jako część zespołu projektowego, wykonując i wspierając zlecone działania farmakoewidencyjne w imieniu PrimeVigilance.

Kluczowe obowiązki

• Uczestnictwo w działaniach związanych z wykrywaniem sygnałów, w tym przygotowanie
• Przeglądanie list linii wymaganych do przygotowania raportu o wykrywaniu sygnałów
• Tworzenie złożonych raportów o wykrywaniu sygnałów, w tym kontrola jakości
• Ocena i kategoryzacja potencjalnych sygnałów
• Proponowanie działań, gdy zidentyfikowany zostanie potencjalny sygnał
• Wsparcie w przygotowaniu komunikacji z organami regulacyjnymi
• Prowadzenie dokumentacji i utrzymanie odpowiednich narzędzi śledzenia
• Współpraca z innymi działami firmy, aby zapewnić, że zarządzanie sygnałami odbywa się zgodnie z odpowiednimi procedurami PrimeVigilance i wymaganiami regulacyjnymi

Kwalifikacje

• Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych lub biomedycznych (preferowany dyplom farmaceutyczny).
• Udokumentowane wcześniejsze doświadczenie w wykrywaniu sygnałów jest zdecydowanie preferowane.
• Silne zaangażowanie w przyczynianie się do bezpieczeństwa pacjentów oraz proaktywne podejście do nauki.
• Doskonale umiejętności zarządzania czasem i problemami, z umiejętnością delegowania, wielozadaniowości i zachowania ścisłej uwagi na szczegóły.
• Silne umiejętności interpersonalne i komunikacyjne.
• Zaawansowana znajomość języka angielskiego, zarówno w mowie, jak i piśmie (minimum poziom B2).

Dodatkowe informacje

Kiedy dołączasz do Ergomed Group, dokonujesz różnicy, pomagając w dostarczaniu bezpiecznych i skutecznych terapii farmaceutycznych pacjentom na całym świecie. Dołączysz do pasjonującego i współpracującego zespołu ekspertów w dziedzinie badań klinicznych, farmakoewidencji i doradztwa w zakresie jakości. Jesteśmy różnorodni na wiele sposobów, ale nasze wartości jednoczą nas. Nasze wartości to sposób, w jaki pracujemy, a nie słowa na ścianie. Jeśli brzmią jak Ty, poczujesz się tutaj jak w domu.

• Jakość: trzymamy się standardów, na które zasługują pacjenci.
• Integralność i zaufanie: robimy to, co słuszne, zwłaszcza gdy jest to trudne.
• Motywacja i pasja: dbamy o wynik, ponieważ ktoś na niego czeka.
• Zwinność i elastyczność: działamy szybko, ponieważ pacjenci nie mogą czekać.
• Przynależność: każdy jest mile widziany, a każdy głos się liczy.
• Współpraca: idziemy dalej, współpracując razem.