W skrócie
- Zadania: Wspieraj projekty kliniczne, zarządzaj dokumentacją i współpracuj z zespołem.
- Firma: ProPharma - lider w konsultacjach dla branży farmaceutycznej.
- Benefity: Elastyczny czas pracy, możliwość pracy zdalnej i rozwój zawodowy.
- Pozostałe informacje: Praca w różnorodnym zespole z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w dynamicznej branży i wpływaj na zdrowie pacjentów.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych i umiejętności administracyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 41850 - 51150 zł za rok.
ProPharma od 25 lat poprawia zdrowie i samopoczucie pacjentów, oferując porady i ekspertyzy, które umożliwiają organizacjom biotechnologicznym, medycznym i farmaceutycznym pewne wprowadzanie przełomowych odkryć naukowych oraz nowych terapii. ProPharma współpracuje z klientami w modelu doradztwa-budowy-operacji w całym cyklu życia produktu.
ProPharma poszukuje doświadczonego specjalisty do pracy jako Clinical Project Specialist w Serbii, Chorwacji, Macedonii Północnej lub Bośni i Hercegowinie, aby wspierać nowe projekty. Jest to rola HYBRYDOWA z 3 dniami w tygodniu w jednym z naszych biur.
Clinical Project Specialist zapewnia ogólne wsparcie administracyjne w zarządzaniu projektami oraz wykonuje ogólne zadania administracyjne związane z działalnością zarządzania projektami dotyczącymi realizacji badań klinicznych.
Główne obowiązki:
- Wsparcie w opracowywaniu i formatowaniu dokumentów, przegląd i uzgadnianie informacji specyficznych dla badania.
- Wsparcie codziennych operacji realizacji badań klinicznych zgodnie z obowiązującymi SOP, wytycznymi ICH/GCP oraz innymi wymaganiami regulacyjnymi.
- Wsparcie w zbieraniu, rozpowszechnianiu, śledzeniu i archiwizowaniu dokumentów zgodnie z procesami organizacyjnymi, zapewniając zgodność z SOP i regulacjami.
- Wsparcie w opracowywaniu i dystrybucji binderów dla miejsc badań na żądanie.
- Śledzenie i przygotowywanie informacji specyficznych dla badania przy użyciu baz danych, arkuszy kalkulacyjnych i innych narzędzi.
- Ścisła współpraca z członkami zespołu badawczego i menedżerem badania w celu realizacji przypisanych zadań związanych z realizacją badania.
- Udział w inicjatywach związanych z poprawą procesów i jakością związanych z realizacją badań oraz dostarczaniem wyników departamentu.
Wymagania dotyczące doświadczenia:
- Doświadczenie w zakresie elektronicznego gromadzenia danych (EDC), CTMS, IVRS i eTMF.
- Poprzednie doświadczenie w prowadzeniu spotkań i podstawowym wsparciu administracyjnym projektów.
- Ponad 2-letnie doświadczenie w środowisku farmaceutycznym/badania kliniczne w podobnej roli.
Świętujemy nasze różnice i dążymy do stworzenia miejsca pracy, w którym każda osoba może być sobą. Jesteśmy zobowiązani do różnorodności, równości i integracji. Pracownicy są zachęcani do uwolnienia swojego innowacyjnego, współpracującego i przedsiębiorczego ducha.
ProPharma nie akceptuje niezamówionych CV od rekruterów/osób trzecich. Proszę, nie dzwonić ani nie wysyłać e-maili do nikogo w sprawie tego ogłoszenia.
Clinical Project Specialist – Hybrid in Niebocko – pracodawca: ProPharma
ProPharma to wiodąca europejska firma konsultingowa w dziedzinie nauk przyrodniczych, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na rozwijanie swoich umiejętności oraz budowanie wartościowych relacji z klientami w całej Europie. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy oraz wsparcie w osiąganiu celów zawodowych, co czyni nas doskonałym pracodawcą dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery.
