Associate Consultant Drug Safety – ICSR Management Vigilance in Warsaw

Associate Consultant Drug Safety – ICSR Management Vigilance in Warsaw

Warsaw Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
Q

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj przypadkami działań niepożądanych i współpracuj z zespołem w branży Life Sciences.
  • Firma: Innowacyjna firma wspierająca rozwój w sektorze farmaceutycznym i biotechnologicznym.
  • Benefity: Stabilna kariera, pakiet medyczny, kafeteria benefitów i możliwość nauki języków obcych.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju i mentoringu.
  • Dlaczego ta praca: Pomagaj kształtować przyszłość branży, pracując nad innowacyjnymi projektami.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie medyczne oraz doświadczenie w zarządzaniu przypadkami działań niepożądanych.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa

Typ: Pełny etat

Czym będziesz się zajmować:

  • Zarządzaniem pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego w tym m.in. kodowaniem według terminologii MedDRA, follow-up, zgłoszenie do Agencji EU i non-EU.
  • Wykonywaniem operacji ICSR download.
  • Wykonywaniem procesu reconciliation z Partnerami.
  • Wprowadzaniem danych o produktach leczniczych do bazy produktów xEVMPD/PMS i ich bieżącą aktualizacją.
  • Rejestracją podmiotów odpowiedzialnych w bazie EudraVigilance.
  • Przygotowaniem raportów z procesu wykrywania sygnałów.

Czego od Ciebie oczekujemy:

  • Wykształcenie: wyższe o profilu medycznym, farmaceutycznym, chemiczno-biologicznym.
  • Minimum rok doświadczenia w zarządzaniu pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego (w tym kodowanie według MedDRA).
  • Dobra znajomość medycznego języka angielskiego (pod kątem opisów działań niepożądanych znajdujących się w publikacjach).
  • Chęć poznawania Pharmacovigilance w szerszym znaczeniu (współpraca z innymi członkami zespołu PhV zajmującymi się zarówno opracowywaniem przypadków, jak i zadaniami systemowymi, czy też medical writing).
  • Praktyczna znajomość programów MS Office.
  • Mile widziane: Doświadczenie w wykonywaniu operacji ICSR download, detekcji sygnałów oraz operacji w bazie xEVMPD.

Co zyskujesz, dołączając do nas?

  • Masz realny wpływ – pomagasz kształtować przyszłość branży Life Sciences, wspierając innowacyjne projekty i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych.
  • Rozwijasz się wśród ekspertów – korzystasz z dzielenia się wiedzą, mentoringu i różnorodnych, ambitnych zadań, które poszerzają Twoje kompetencje.
  • Budujesz stabilną karierę – jako ambitna i nowatorska firma, chcemy stworzyć Ci jak najlepsze warunki do rozwoju w świecie Life Sciences. Oferujemy ścieżkę awansu, naukę języków obcych oraz szkolenia wewnętrzne.
  • Zapewniamy kompleksowy pakiet korzyści – masz u nas do dyspozycji opiekę medyczną, kafeterie benefitów z kartą sportową, ubezpieczenie grupowe na życie oraz program poleceń pracowniczych.

Wartości, którymi żyjemy – i których szukamy u innych:

  • Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
  • Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
  • Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
  • Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
  • I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.

O nas: Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 500 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania. Wierzymy w JPEG: Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done. To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to, co ważne.

Associate Consultant Drug Safety – ICSR Management Vigilance in Warsaw – pracodawca: QbD Group

IFUcare to innowacyjna firma w branży MedTech, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie lub w Hiszpanii, będziesz częścią zespołu ekspertów, którzy wspierają innowacyjne projekty w dziedzinie nauk przyrodniczych, a także korzystasz z przejrzystego pakietu wynagrodzeń oraz kultury pracy opartej na współpracy i ciągłym doskonaleniu. Dołączając do nas, nie tylko podejmujesz pracę, ale stajesz się częścią społeczności, która ceni rozwój, kreatywność i pozytywne podejście do wyzwań.

Q

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny QbD Group

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Associate Consultant Drug Safety – ICSR Management Vigilance in Warsaw

Zarządzanie przypadkami działania niepożądanego
Kodowanie według terminologii MedDRA
Follow-up
Zgłaszanie do Agencji EU i non-EU
ICSR download
Reconciliation z Partnerami
Wprowadzanie danych do bazy xEVMPD/PMS