W skrócie
- Zadania: Przygotuj dokumentację CMC i wspieraj rejestrację produktów leczniczych.
- Firma: QbD Group, innowacyjna firma w branży farmaceutycznej.
- Benefity: Elastyczny model pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i rozwój zawodowy.
- Pozostałe informacje: Praca w dynamicznym środowisku z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w regulacjach i wpływaj na rozwój produktów zdrowotnych.
- Kwalifikacje: Biegła znajomość angielskiego i umiejętność pracy samodzielnej.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 67500 - 82500 zł za rok.
Qb D Group is seeking a Regulatory Affairs professional to support development and registration of medicinal products in a hybrid Warsaw/Madrid/Barcelona setup.
You will prepare and deliver CMC documentation for regulatory submissions and advise clients on CMC matters.
You will collaborate with clients and internal teams, ensure regulatory compliance, and contribute to lifecycle management across pharma and biotech projects.
Fluent English and independent work style are essential.
#J-18808-Ljbffr
CMC & Regulatory Affairs Specialist – Hybrid in Warsaw – pracodawca: QbD Group
IFUcare to innowacyjna firma w branży MedTech, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie lub w Hiszpanii, będziesz częścią zespołu ekspertów, którzy wspierają innowacyjne projekty w dziedzinie nauk przyrodniczych, a także korzystasz z przejrzystego pakietu wynagrodzeń oraz kultury pracy opartej na współpracy i ciągłym doskonaleniu. Dołączając do nas, nie tylko podejmujesz pracę, ale stajesz się częścią społeczności, która ceni rozwój, kreatywność i pozytywne podejście do wyzwań.
