Consultant Drug Safety Vigilance in Warsaw

Consultant Drug Safety Vigilance in Warsaw

Warsaw Pełny etat 69300 - 84700 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
Q

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj przypadkami działań niepożądanych i współpracuj z ekspertami w dziedzinie pharmacovigilance.
  • Firma: Innowacyjna firma wspierająca branżę Life Sciences z zespołem ponad 500 ekspertów.
  • Benefity: Kompleksowy pakiet korzyści, w tym opieka medyczna i programy rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Praca w dynamicznym środowisku z możliwościami awansu i nauki języków obcych.
  • Dlaczego ta praca: Miej realny wpływ na przyszłość branży farmaceutycznej i rozwijaj swoje umiejętności.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz minimum 4 lata doświadczenia w obszarze Pharmacovigilance.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 69300 - 84700 zł za rok.

Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa

Typ: Pełny etat

Czym będziesz się zajmować:

  • Zarządzaniem pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego w tym m.in. kodowanie według terminologii MedDRA, follow-up, zgłoszenie do Agencji EU i non-EU, quality check.
  • Wykonywaniem procesu reconciliation z Partnerami.
  • Przygotowaniem raportów z procesu wykrywania sygnałów.
  • Przygotowywaniem, aktualizacją i wdrażaniem procedur (SOP), instrukcji (INS) oraz innych dokumentów systemowych w obszarze pharmacovigilance.
  • Przygotowywaniem i aktualizacją umów Safety Data Exchange Agreement (SDEA) z Partnerami i Klientami.
  • Wspieraniem rozwoju i utrzymaniem systemów jakości oraz udział w audytach z zakresu pharmacovigilance.
  • Współpracą z Klientami, prowadzeniem szkoleń oraz pełnieniem funkcji lokalnego punktu kontaktowego PV.
  • Koordynacją projektów w obszarze pharmacovigilance.

Czego od Ciebie oczekujemy:

  • Wykształcenie wyższe o profilu medycznym, farmaceutycznym, chemiczno-biologicznym.
  • Minimum 4 lat doświadczenia w obszarze Pharmacovigilance.
  • Doświadczenie w zarządzaniu pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego (w tym kodowanie według MedDRA), przygotowywaniu/aktualizacji procedur i umów SDEA oraz w obszarze audytów PV.
  • Dobra znajomość języka polskiego oraz medycznego języka angielskiego.
  • Chęć poznawania Pharmacovigilance w szerszym znaczeniu (współpraca z innymi członkami zespołu PhV zajmującymi się zarówno opracowywaniem przypadków, jak i zadaniami systemowymi czy też medical writing).

Co zyskujesz, dołączając do nas?

  • Masz realny wpływ – pomagasz kształtować przyszłość branży Life Sciences, wspierając innowacyjne projekty i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych.
  • Rozwijasz się wśród ekspertów – korzystasz z dzielenia się wiedzą, mentoringu i różnorodnych, ambitnych zadań, które poszerzają Twoje kompetencje.
  • Budujesz stabilną karierę – jako ambitna i nowatorska firma, chcemy stworzyć Ci jak najlepsze warunki do rozwoju w świecie Life Sciences. Oferujemy ścieżkę awansu, naukę języków obcych oraz szkolenia wewnętrzne.
  • Zapewniamy kompleksowy pakiet korzyści – masz u nas do dyspozycji opiekę medyczną, kafeterie benefitów z kartą sportową, ubezpieczenie grupowe na życie oraz program poleceń pracowniczych.

Wartości, którymi żyjemy – i których szukamy u innych:

  • Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
  • Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
  • Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
  • Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
  • I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.

O nas: Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 500 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania. Wierzymy w JPEG: Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.

Consultant Drug Safety Vigilance in Warsaw – pracodawca: QbD Group

IFUcare to innowacyjna firma w branży MedTech, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie lub w Hiszpanii, będziesz częścią zespołu ekspertów, którzy wspierają innowacyjne projekty w dziedzinie nauk przyrodniczych, a także korzystasz z przejrzystego pakietu wynagrodzeń oraz kultury pracy opartej na współpracy i ciągłym doskonaleniu. Dołączając do nas, nie tylko podejmujesz pracę, ale stajesz się częścią społeczności, która ceni rozwój, kreatywność i pozytywne podejście do wyzwań.

Q

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny QbD Group

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Consultant Drug Safety Vigilance in Warsaw

Zarządzanie przypadkami działania niepożądanego
Kodowanie według terminologii MedDRA
Przygotowywanie raportów z procesu wykrywania sygnałów
Przygotowywanie i aktualizacja procedur (SOP)
Przygotowywanie umów Safety Data Exchange Agreement (SDEA)
Wspieranie systemów jakości
Udział w audytach z zakresu pharmacovigilance