Pharmacovigilance ICSR Specialist – Hybrid in Warsaw

Pharmacovigilance ICSR Specialist – Hybrid in Warsaw

Warsaw Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Hybrydowo
Q

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj przypadkami Działania Niepożądanego i raportuj do EU oraz poza EU.
  • Firma: QbD Group w Warszawie, dynamiczna firma w branży Life Sciences.
  • Benefity: Hybrydowa praca, rozwój kariery i współpraca z ekspertami.
  • Pozostałe informacje: Dołącz do zespołu profesjonalistów i kształtuj swoją przyszłość.
  • Dlaczego ta praca: Rozwijaj swoje umiejętności w ekscytującej dziedzinie zdrowia i nauki.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie medyczne, rok doświadczenia w PV i dobra znajomość angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

Qb D Group w Warszawie poszukuje specjalisty Pharmacovigilance do hybrydowej współpracy.

Doświadczony zespół zajmie się zarządzaniem pojedynczym przypadkiem Działania Niepożądanego, kodowaniem według Med DRA oraz raportowaniem do EU i poza EU.

Oczekujemy wykształcenia medycznego, minimum roku doświadczenia w PV i dobrej znajomości angielskiego w kontekście publikacyjnego.

Dołączysz do ekspertów i będziesz rozwijać swoją karierę w dynamicznej branży Life Sciences.

#J-18808-Ljbffr

Pharmacovigilance ICSR Specialist – Hybrid in Warsaw – pracodawca: QbD Group

IFUcare to innowacyjna firma w branży MedTech, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie lub w Hiszpanii, będziesz częścią zespołu ekspertów, którzy wspierają innowacyjne projekty w dziedzinie nauk przyrodniczych, a także korzystasz z przejrzystego pakietu wynagrodzeń oraz kultury pracy opartej na współpracy i ciągłym doskonaleniu. Dołączając do nas, nie tylko podejmujesz pracę, ale stajesz się częścią społeczności, która ceni rozwój, kreatywność i pozytywne podejście do wyzwań.

Q

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny QbD Group

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Pharmacovigilance ICSR Specialist – Hybrid in Warsaw

Zarządzanie przypadkami Działania Niepożądanego
Kodowanie według MedDRA
Raportowanie do EU i poza EU
Wykształcenie medyczne
Doświadczenie w Pharmacovigilance
Znajomość języka angielskiego w kontekście publikacyjnym
Umiejętności analityczne