Pharmacovigilance Specialist: Drug Safety & PV Projects in Warsaw

Pharmacovigilance Specialist: Drug Safety & PV Projects in Warsaw

Warsaw Pełny etat 62100 - 75900 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
Q

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj przypadkami działania niepożądanego i raportuj do EU oraz non-EU.
  • Firma: Dynamicznie rozwijająca się firma w Warszawie z zespołem Life Sciences.
  • Benefity: Hybrydowy tryb pracy, możliwość rozwoju zawodowego i współpracy z klientami.
  • Pozostałe informacje: Świetne możliwości kariery w innowacyjnym środowisku.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w obszarze zdrowia i wpływaj na bezpieczeństwo leków.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w pharmacovigilance oraz umiejętność przygotowywania SOP/SDEA.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 62100 - 75900 zł za rok.

Qb D Group w Warszawie poszukuje specjalisty ds. pharmacovigilance do zespołu Life Sciences.

Do Twoich zadań będzie należało zarządzanie pojedynczymi przypadkami działania niepożądanego, kodowanie według Med DRA, follow-up i raportowanie do EU i non-EU.

Istotne jest doświadczenie PV, umiejętność przygotowywania i aktualizowania SOP/SDEA oraz współpraca z klientami.

Pracuję w trybie hybrydowym w dynamicznie rozwijającej się firmie.

#J-18808-Ljbffr

Pharmacovigilance Specialist: Drug Safety & PV Projects in Warsaw – pracodawca: QbD Group

IFUcare to innowacyjna firma w branży MedTech, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie lub w Hiszpanii, będziesz częścią zespołu ekspertów, którzy wspierają innowacyjne projekty w dziedzinie nauk przyrodniczych, a także korzystasz z przejrzystego pakietu wynagrodzeń oraz kultury pracy opartej na współpracy i ciągłym doskonaleniu. Dołączając do nas, nie tylko podejmujesz pracę, ale stajesz się częścią społeczności, która ceni rozwój, kreatywność i pozytywne podejście do wyzwań.

Q

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny QbD Group

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Pharmacovigilance Specialist: Drug Safety & PV Projects in Warsaw

Zarządzanie przypadkami działania niepożądanego
Kodowanie według MedDRA
Follow-up i raportowanie do EU i non-EU
Doświadczenie w pharmacovigilance
Przygotowywanie i aktualizowanie SOP/SDEA
Współpraca z klientami
Umiejętności analityczne