W skrócie
- Zadania: Nadzoruj dokumentację rejestracyjną i przygotowuj moduł 1 dla leków.
- Firma: QbD Group - dynamiczna organizacja w branży Life Sciences.
- Benefity: Atrakcyjny pakiet benefitów oraz możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Praca w modelu hybrydowym z możliwością rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Pracuj w innowacyjnej firmie i wpływaj na przyszłość zdrowia.
- Kwalifikacje: Wykształcenie farmaceutyczne i doświadczenie w eCTD.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 124268 - 151883 zł za rok.
Qb D Group poszukuje specjalisty ds. rejestracji leków do pracy w Warszawie w modelu hybrydowym.
Zakres obejmuje nadzór nad dokumentacją rejestracyjną w Polsce, UE i Wielkiej Brytanii, przygotowywanie modułu 1, a także publikację sekwencji e CTD i audyty administracyjne.
Wymagane jest wykształcenie farmaceutyczne, doświadczenie w e CTD oraz bardzo dobra znajomość angielskiego.
Oferujemy atrakcyjny pakiet benefitów i możliwości rozwoju w dynamicznej organizacji Life Sciences.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Consultant – Hybrid in Warsaw – pracodawca: QbD Group
IFUcare to innowacyjna firma w branży MedTech, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie lub w Hiszpanii, będziesz częścią zespołu ekspertów, którzy wspierają innowacyjne projekty w dziedzinie nauk przyrodniczych, a także korzystasz z przejrzystego pakietu wynagrodzeń oraz kultury pracy opartej na współpracy i ciągłym doskonaleniu. Dołączając do nas, nie tylko podejmujesz pracę, ale stajesz się częścią społeczności, która ceni rozwój, kreatywność i pozytywne podejście do wyzwań.
