W skrócie
- Zadania: Pomagaj w organizacji testów ulotek i przygotowywaniu dokumentacji dla produktów leczniczych.
- Firma: Dynamiczna firma wspierająca innowacje w branży Life Sciences.
- Benefity: Możliwość rozwoju zawodowego i praca w inspirującym zespole.
- Pozostałe informacje: Praca w zespole ekspertów z pasją do innowacji.
- Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w regulacjach i wpływaj na zdrowie pacjentów.
- Kwalifikacje: Studia farmaceutyczne, medyczne lub chemiczne oraz dobra znajomość angielskiego.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.
Lokalizacja: Warszawa – praca stacjonarna
Twoje zadania:
- Udział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek;
- Przygotowanie dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia testu ulotki;
- Przygotowanie raportów pomostowych;
- Wsparcie w przygotowywaniu tłumaczeń druków informacyjnych (ChPL, ulotka, oznakowanie opakowań) dla produktów leczniczych;
- Wsparcie w zadaniach powiązanych z procedurami rejestracji, re rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii;
- Wsparcie w bieżących zadaniach zespołu.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie o profilu farmaceutycznym, medycznym, chemicznym lub pokrewnym (lub w trakcie studiów);
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie;
- Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz łatwość w formułowaniu myśli i wniosków, także w formie pisemnej;
- Bardzo dobra organizacja pracy własnej;
- Skrupulatność w wykonywaniu zadań;
- Gotowość do ciągłego podnoszenia swoich kompetencji.
Wartości, którymi żyjemy – i których szukamy u innych:
- Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
- Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
- Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
- Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
- I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.
O nas:
Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 600 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.
Wierzymy w JPEG: Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done. To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energię i mają realny wpływ na to, co ważne.
Trainee RA & Publishing Regulatory Affairs in Warsaw – pracodawca: QbD Group
IFUcare to innowacyjna firma w branży MedTech, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie lub w Hiszpanii, będziesz częścią zespołu ekspertów, którzy wspierają innowacyjne projekty w dziedzinie nauk przyrodniczych, a także korzystasz z przejrzystego pakietu wynagrodzeń oraz kultury pracy opartej na współpracy i ciągłym doskonaleniu. Dołączając do nas, nie tylko podejmujesz pracę, ale stajesz się częścią społeczności, która ceni rozwój, kreatywność i pozytywne podejście do wyzwań.
