W skrócie
- Zadania: Wspieraj badania kliniczne, wykonując różnorodne zadania administracyjne i kliniczne.
- Firma: IQVIA - globalny lider w dziedzinie zdrowia i technologii.
- Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, wsparcie zdrowotne i możliwość pracy zdalnej.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Dołącz do zespołu, który zmienia życie pacjentów na całym świecie.
- Kwalifikacje: Wykształcenie w naukach przyrodniczych oraz doświadczenie w badaniach klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 83000 - 154000 zł za rok.
Pracując jako Clinical Research Coordinator w Bydgoszczy, będziesz częścią zespołu, który zapewnia płynne wykonanie badań klinicznych poprzez wykonywanie szeregu zadań administracyjnych i wsparcia klinicznego, w tym:
- Wykonywanie zadań związanych z prescreeningiem i screeningiem
- Przeglądanie danych z bazy danych miejsca badania
- Utrzymywanie i aktualizowanie dokumentacji badawczej, w tym protokołów, formularzy raportów przypadków (CRF), systemów elektronicznego gromadzenia danych (EDC) oraz eTMF
- Wsparcie w zakresie przesiewania i rekrutacji pacjentów, w tym obsługa dokumentacji dotyczącej zgody i prywatności
- Odpowiedzialność za IP - zgodność pacjenta
- Użycie systemów IRT/IWRS do randomizacji uczestników, przypisania produktu badawczego, zarządzania zapasami oraz operacji badawczych na poziomie miejsca
- Przetwarzanie i wysyłka próbek laboratoryjnych
- Wsparcie w zakresie harmonogramowania pacjentów
- Drukowanie i certyfikowanie EMR
- Koordynowanie działań logistycznych związanych z procedurami badawczymi zgodnie z protokołem badania
- Komunikacja z monitorami badań i odpowiadanie na zapytania związane z badaniem
- Wykonywanie ogólnych zadań administracyjnych związanych z badaniem
Twój profil:
- Dyplom licencjata w dziedzinie nauk przyrodniczych lub równoważne wykształcenie i/lub odpowiednie doświadczenie w klinicznym lub medycznym środowisku (np. koordynator badań klinicznych, asystent badawczy, pielęgniarka, asystent medyczny)
- Solidne zrozumienie badań klinicznych i znajomość protokołów badawczych, formularzy zgody i harmonogramów
- Doświadczenie z próbkami laboratoryjnymi i systemami IRT/IWRS
- Dobra znajomość terminologii medycznej
- Silne umiejętności informatyczne, w tym biegłość w aplikacjach MS Office (Outlook, Word, Excel, Access)
- Co najmniej 2-letnie doświadczenie w pracy jako Asystent Badań Klinicznych, Pielęgniarka Badawcza lub Koordynator Badań Klinicznych w miejscu badania
- Doskonałe umiejętności interpersonalne i komunikacyjne
- Silne umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły
- Biegła znajomość języka angielskiego
Dlaczego warto dołączyć do IQVIA?
W IQVIA będziesz częścią globalnego zespołu, który rozwija opiekę zdrowotną poprzez dane, technologię i naukę o ludziach. Oferujemy wspierające środowisko pracy, wpływowe projekty oraz możliwość realnego wpływu na poprawę wyników zdrowotnych pacjentów i zdrowia populacji na całym świecie.
Clinical Research Coordinator – Bydgoszcz in Warsaw – pracodawca: QPL IQVIA RDS Poland Sp. z o.o.
QPL IQVIA RDS Poland Sp. z o.o. oferuje pracownikom możliwość rozwoju w międzynarodowym środowisku, gdzie można zdobywać doświadczenie w zarządzaniu projektami klinicznymi na globalną skalę. Pracownicy mogą liczyć na wsparcie w zakresie zarządzania dostawcami oraz doskonałe możliwości współpracy międzyfunkcyjnej. Firma stawia na efektywność i innowacyjność, co sprzyja dynamicznemu rozwojowi kariery.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny QPL IQVIA RDS Poland Sp. z o.o.
