On-Site Clinical Research Coordinator – Lublin

On-Site Clinical Research Coordinator – Lublin

Lublin Pełny etat 25 - 25 zł / godzinę (szac.) Stacjonarnie
R

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj rozwój badań klinicznych poprzez wprowadzanie i weryfikację danych.
  • Firma: R&D Partners - lider w badaniach klinicznych w sektorze zdrowia.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie od 20 do 25 euro za godzinę oraz możliwość rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Praca stacjonarna w Lublinie z możliwościami rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad projektami, które mają realny wpływ na zdrowie ludzi.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności w zakresie monitorowania zgodności protokołów.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 25 - 25 zł za godzinę.

R&D Partners is seeking a Clinical Research Coordinator to support clinical development activities within the healthcare sector.

This role is fully on-site in Lublin, Poland, and offers an exciting opportunity to contribute to impactful research projects.

Please note that to be considered for this role you must have the right to work in this location.

Salary ranges €20–€25 per hour, with responsibilities including data entry, data verification, AE/SAE monitoring, and ensuring protocol compliance.

#J-18808-Ljbffr

On-Site Clinical Research Coordinator – Lublin – pracodawca: R Dpartners

R&D Partners to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się globalnej organizacji zdrowotnej. Pracując jako Lekarz ds. Bezpieczeństwa Leków, będziesz częścią zespołu, który kładzie nacisk na innowacje i poprawę wyników pacjentów, a także korzysta z zaawansowanych rozwiązań cyfrowych. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, bezpieczeństwie i naukowej rzetelności, co sprawia, że jesteśmy idealnym miejscem dla profesjonalistów pragnących mieć realny wpływ na zdrowie publiczne.

R

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny R Dpartners

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako On-Site Clinical Research Coordinator – Lublin

Koordynacja Badań Klinicznych
Weryfikacja Danych
Monitorowanie AE/SAE
Zgodność z Protokołem
Wprowadzanie Danych
Umiejętności Komunikacyjne
Zarządzanie Projektami