W skrócie
- Zadania: Zarządzaj zespołem ekspertów w obszarze technologii pakowania i dokumentacji GMP.
- Firma: Dynamiczna firma farmaceutyczna z innowacyjnym podejściem do technologii.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, rozwój zawodowy i możliwość pracy w zespole ekspertów.
- Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w dynamicznym i wspierającym środowisku.
- Dlaczego ta praca: Wpływaj na jakość i efektywność procesów pakowania w branży farmaceutycznej.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz doświadczenie w zarządzaniu zespołem w środowisku GMP.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.
Na tym stanowisku będziesz zarządzać zespołem ekspertów odpowiedzialnych za technologię pakowania i dokumentację GMP. Twoim głównym zadaniem będzie zapewnienie stabilności procesów pakowania, skutecznego wsparcia operacyjnego oraz wdrażania działań doskonalących, które zwiększają jakość, niezawodność i efektywność procesów.
Do Twoich kluczowych odpowiedzialności będzie należeć:
- wyznaczanie kierunku pracy zespołu, ustalanie priorytetów, planowanie zasobów oraz rozwijanie kompetencji pracowników;
- zapewnienie stabilności procesów pakowania i szybkiego wsparcia technologicznego bezpośrednio w obszarze produkcyjnym;
- nadzór nad pełnym cyklem życia formatów maszynowych — od określenia wymagań, zakupu i wdrożenia, przez kwalifikację i utrzymanie, po wycofanie z użytkowania;
- odpowiedzialność za testy i ocenę stosowania nowych materiałów opakowaniowych na liniach pakujących oraz koordynowanie procesu ich wdrażania i wprowadzania zmian;
- zapewnienie stabilności receptur, danych podstawowych i systemów komputerowych krytycznych dla procesu pakowania;
- koordynowanie odchyleń, reklamacji i dochodzeń procesowych, w tym ustalania przyczyn źródłowych oraz definiowania i monitorowania działań CAPA;
- zapewnienie spójnego standardu dokumentacji GMP oraz koordynowanie procesu wdrażania zmian w obszarze pakowania;
- współpraca z działami Produkcji, Jakości, Inżynierii, MS&T i Zakupów oraz z innymi interesariuszami w zakresie rozwiązywania problemów i realizacji inicjatyw doskonalących;
- monitorowanie kluczowych wskaźników, identyfikowanie ryzyk i strat oraz inicjowanie działań zwiększających jakość, produktywność i niezawodność procesów;
- zapewnienie zgodności działań zespołu z wymaganiami GMP, zasadami integralności danych, HSE oraz standardami jakości Sandoz.
Od kandydata wymagamy:
- Wykształcenie wyższe; preferowane wykształcenie techniczne, technologiczne, inżynieryjne, farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie pozwalającym na swobodną komunikację w mowie i piśmie.
- Doświadczenie produkcyjne w branży farmaceutycznej, kosmetycznej, chemicznej, spożywczej lub pokrewnej.
- Doświadczenie w zarządzaniu ludźmi lub koordynowaniu pracy zespołu, zdobyte w roli people managera, project managera, koordynatora lub na stanowisku o porównywalnym zakresie odpowiedzialności.
- Doświadczenie w pracy w środowisku GMP oraz znajomość zasad jakości, integralności danych i kontroli zmian.
- Umiejętność zarządzania priorytetami, zasobami i zadaniami zespołu oraz przekładania celów strategicznych na konkretne plany działania.
- Umiejętność prowadzenia coachingu, rozwijania pracowników, delegowania odpowiedzialności i budowania zaangażowanego zespołu.
- Umiejętność podejmowania decyzji i rozwiązywania problemów w oparciu o dane, analizę ryzyka i przyczyny źródłowe.
Kierownik Działu Technologii in Stryków – pracodawca: Sandoz
Sandoz to doskonały pracodawca, oferujący dynamiczne środowisko pracy w Warszawie, które sprzyja innowacjom i współpracy. Pracownicy mogą liczyć na rozwój zawodowy poprzez różnorodne możliwości szkoleń oraz atrakcyjny pakiet benefitów, w tym premie za wyniki. Nasza kultura pracy opiera się na zaufaniu i wsparciu, co sprawia, że każdy członek zespołu czuje się doceniony i zmotywowany do osiągania wspólnych celów.
