SciencePharma in Poland is seeking a CMC Regulatory Affairs professional to support development, registration, and lifecycle management of medicinal products. You will combine CMC expertise with client-facing consulting, preparing and delivering documentation for regulatory submissions. The role involves collaborating with clients and internal teams, ensuring timely, compliant, high-quality deliverables, and interacting with Health Authorities as needed across development to post-approval
Client-Facing CMC & Regulatory Affairs Consultant in Warsaw – pracodawca: SciencePharma
SciencePharma to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Polsce, będziesz częścią zespołu, który ceni innowacyjność i współpracę, a także zapewnia wsparcie w mentorowaniu oraz budowaniu relacji z klientami. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy oraz programy rozwoju osobistego, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery w branży farmaceutycznej.
