Starszy Specjalista Kontroli Jakości GMP – Analizy i CAPA in Warsaw

Starszy Specjalista Kontroli Jakości GMP – Analizy i CAPA in Warsaw

Warsaw Pełny etat 62100 - 75900 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
S

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj zespół w analizie danych i prowadzeniu postępowań wyjaśniających.
  • Firma: Servier Polska - firma farmaceutyczna z wysokimi standardami jakości.
  • Benefity: Rozwój zawodowy, szkolenia i praca w dynamicznym zespole.
  • Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w międzynarodowym środowisku.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w branży farmaceutycznej i wpływaj na jakość produktów.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w pharma i umiejętność pracy z dokumentacją techniczną.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 62100 - 75900 zł za rok.

Servier Polska poszukuje Starszego Specjalisty w Dziale Kontroli Jakości do wsparcia zespołu w prowadzeniu postępowań wyjaśniających, analizie danych i utrzymaniu zgodności GMP.

Doświadczenie w pharma oraz zdolność pracy z dokumentacją techniczną międzynarodową będą kluczowe.

Zakres to nadzór nad dokumentacją GMP, prowadzenie analiz przyczyn źródłowych, identyfikacja CAPA i wsparcie procesów QC.

Oferujemy rozwój zawodowy, szkolenia i pracę w zespole o wysokich standardach.

Starszy Specjalista Kontroli Jakości GMP – Analizy i CAPA in Warsaw – pracodawca: Servier Polska

Anpharm, jako część Grupy Servier, to doskonały pracodawca, który stawia na rozwój swoich pracowników i wspiera ich w osiąganiu sukcesów. Oferujemy dynamiczne środowisko pracy w Warszawie, gdzie możesz liczyć na współpracę z doświadczonymi zespołami oraz możliwość rozwoju kariery w obszarze HR. Nasza kultura organizacyjna promuje innowacyjność, a także dbałość o zgodność z przepisami, co sprawia, że praca u nas jest nie tylko satysfakcjonująca, ale i pełna wyzwań.

S

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Servier Polska

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Starszy Specjalista Kontroli Jakości GMP – Analizy i CAPA in Warsaw

Analiza danych
Zgodność GMP
Dokumentacja techniczna
Nadzór nad dokumentacją
Analiza przyczyn źródłowych
Identyfikacja CAPA
Wsparcie procesów QC