Starszy Specjalista ds. Rejestracji OTC – Regulacje Leków in Warsaw

Starszy Specjalista ds. Rejestracji OTC – Regulacje Leków in Warsaw

Warsaw Pełny etat 81000 - 99000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
S

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj dokumentacją i zgodnością produktów leczniczych z przepisami.
  • Firma: Solid - dynamiczna firma w branży farmaceutycznej.
  • Benefity: Stabilne zatrudnienie, możliwość rozwoju zawodowego i praca w biurze.
  • Pozostałe informacje: Praca w biurze 4 dni w tygodniu z możliwością rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Wpływaj na regulacje leków i współpracuj z centralą w innowacyjnym środowisku.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w regulacjach prawnych i umiejętność pracy w zespole.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 81000 - 99000 zł za rok.

Solid w Warszawie poszukuje specjalisty ds. regulacji prawnych produktów leczniczych.

Zakres obejmuje zarządzanie dokumentacją, znakowaniem i zgodnością z przepisami UE i krajowymi, a także ocenę składników w R&D we współpracy z centralą.

Do zadań należeć będzie reprezentowanie firmy przed organami kontrolnymi, przygotowywanie pism odwoławczych oraz interpretacja przepisów w codziennej praktyce.

Praca w biurze 4 dni w tygodniu.

Starszy Specjalista ds. Rejestracji OTC – Regulacje Leków in Warsaw – pracodawca: Solid

Nasza firma to doskonały pracodawca, który stawia na rozwój swoich pracowników i innowacyjne podejście do technologii. Oferujemy elastyczny model pracy hybrydowej, co pozwala na zachowanie równowagi między życiem zawodowym a prywatnym, a także możliwość pracy w zespole globalnym, co sprzyja wymianie wiedzy i doświadczeń. Dodatkowo, zapewniamy wsparcie w rozwoju kariery oraz dostęp do nowoczesnych narzędzi i technologii, co czyni nas idealnym miejscem dla doświadczonych inżynierów QA, którzy chcą mieć realny wpływ na jakość produktów.

S

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Solid

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Starszy Specjalista ds. Rejestracji OTC – Regulacje Leków in Warsaw

Zarządzanie dokumentacją
Znakowanie produktów
Zgodność z przepisami UE
Ocena składników w R&D
Reprezentowanie firmy przed organami kontrolnymi
Przygotowywanie pism odwoławczych
Interpretacja przepisów